Silgard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-04-2019

Aktiivinen ainesosa:

του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων τύπου 6 L1 protein, human papillomavirus τύπου 11 L1 protein, human papillomavirus type 16 L1 protein, human papillomavirus type 18 L1 protein

Saatavilla:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-koodi:

J07BM01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeuttinen ryhmä:

Εμβόλια

Terapeuttinen alue:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Käyttöaiheet:

Το Silgard είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη από:τις προκαρκινικές γεννητικές αλλοιώσεις (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου και του κόλπου), τις προκαρκινικές πρωκτικό βλάβες, καρκίνος του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού καρκίνων σχετίζεται αιτιολογικά με ορισμένες ογκογόνο ιό των Ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) τύποι κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων (οξυτενή κονδυλώματα) σχετίζεται αιτιολογικά με συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του Silgard θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 33

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2006-09-19

Pakkausseloste

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
(ΦΙΑΛΙΔΙΟ)
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
44
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SILGARD, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων [Τύποι 6, 11, 16,18]
(Ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ
ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silgard και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε ΠΡΙΝ πάρετε το
Silgard
3.
Πώς χορηγείται το Silgard
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silgard
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SILGARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Silgard είναι ένα εμβόλιο. Ο
εμβολιασμός με το Silgard έχει σκοπό να
προστατέψει έναντι τω
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα.
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων [Τύποι 6, 11, 16, 18]
(Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει περίπου:
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 20 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11 40 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 40 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 20 μικρογραμμάρια.
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων = HPV.
2
L1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού, παραγόμενη σε
κύτταρα
ζυμομύκητα (_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5
(Στέλεχος 1895)) με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA.
3
προσροφημένη σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο
ανοσοενισχυτικό
(0,225 χιλιοστόγραμμα Al).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα.
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-04-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-04-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-04-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-04-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-04-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-04-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-04-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-04-2019

Näytä asiakirjojen historia