Silgard

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων τύπου 6 L1 protein, human papillomavirus τύπου 11 L1 protein, human papillomavirus type 16 L1 protein, human papillomavirus type 18 L1 protein

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kód:

J07BM01

INN (nemzetközi neve):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terápiás csoport:

Εμβόλια

Terápiás terület:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terápiás javallatok:

Το Silgard είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη από:τις προκαρκινικές γεννητικές αλλοιώσεις (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου και του κόλπου), τις προκαρκινικές πρωκτικό βλάβες, καρκίνος του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού καρκίνων σχετίζεται αιτιολογικά με ορισμένες ογκογόνο ιό των Ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) τύποι κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων (οξυτενή κονδυλώματα) σχετίζεται αιτιολογικά με συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του Silgard θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2006-09-19

Betegtájékoztató

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
(ΦΙΑΛΙΔΙΟ)
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
44
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SILGARD, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων [Τύποι 6, 11, 16,18]
(Ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ
ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silgard και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε ΠΡΙΝ πάρετε το
Silgard
3.
Πώς χορηγείται το Silgard
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silgard
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SILGARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Silgard είναι ένα εμβόλιο. Ο
εμβολιασμός με το Silgard έχει σκοπό να
προστατέψει έναντι τω
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα.
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων [Τύποι 6, 11, 16, 18]
(Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει περίπου:
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 20 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11 40 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 40 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 20 μικρογραμμάρια.
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων = HPV.
2
L1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού, παραγόμενη σε
κύτταρα
ζυμομύκητα (_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5
(Στέλεχος 1895)) με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA.
3
προσροφημένη σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο
ανοσοενισχυτικό
(0,225 χιλιοστόγραμμα Al).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα.
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése