Sileo

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Hermostoon, Muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

疗效迹象:

Akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
SILEO 0,1 MG/ML GEELI SUUONTELOON KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg/ml
(vastaa 0,09 mg/ml deksmedetomidiinia)
Apuaineet: briljanttisininen (E133) ja tartratsiini (E102)
Sileo on suuonteloon annosteltava läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa Sileo-valmistetta, jos se:
- sairastaa vakavaa maksa-, munuais- tai sydänsairautta.
- on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
- on unelias aikaisemman lääkityksen vuoksi.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sileo voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Yleiset haittavaikutukset:
- limakalvojen kalpeus annostelukohdassa
- väsymys (sedaatio)
- oksentaminen
- virtsankarkailu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset:
- ahdistuneisuus
- turvotus silmien ympärillä
- uneliaisuus
22
- löysä uloste.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Geeli suuonteloon.
Sileo annostellaan suu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra suuonteloon annosteltavaa geeliä sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
deksmedetomidiinihydrokloridi 0,1 mg
(vastaa 0,09 mg deksmedetomidiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli suuonteloon.
Läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava sydän- tai
verisuonisairaus.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava systeemisairaus (luokka ASA
III–IV), esim. loppuvaiheen
munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos koira on selkeästi sedatoitunut edellisen
annostelun vaikutuksesta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koira nielee suuonteloon annosteltavan geelin, se ei tehoa. Sen
vuoksi koiran syöttämistä tai
makupalojen antamista on vältettävä 15 minuutin ajan geelin
annostelun jälkeen. Jos koira nielee
geelin, uusi annos voidaan antaa tarvittaessa kahden tunnin kuluttua
edellisestä annoksesta.
3
Endogeenisten katekoliamiinien tasot ovat usein korkeita erittäin
hermostuneilla, kiihtyneillä tai
levottomilla eläimillä. Alfa-2-agonistien (esim. deksmedetomidiinin)
aikaansaama farmakologinen
vaste voi tällaisilla eläimillä olla heikompi.
Deksmedetomidiinin annostelun turvallisuutta alle 16 viikon ikäisille
koiranpennuille ja yli 17-
vuotiaille koirille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos valmistetta niellään vahingossa tai sitä joutuu pitkäksi aikaa
limakalvoille, käänny välittömästi
lääkä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-01-2021
产品特点 产品特点 德文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-01-2021
产品特点 产品特点 英文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-01-2021
产品特点 产品特点 法文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史