Sileo

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Hermostoon, Muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

indications thérapeutiques:

Akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2015-06-10

Notice patient

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
SILEO 0,1 MG/ML GEELI SUUONTELOON KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg/ml
(vastaa 0,09 mg/ml deksmedetomidiinia)
Apuaineet: briljanttisininen (E133) ja tartratsiini (E102)
Sileo on suuonteloon annosteltava läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa Sileo-valmistetta, jos se:
- sairastaa vakavaa maksa-, munuais- tai sydänsairautta.
- on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
- on unelias aikaisemman lääkityksen vuoksi.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sileo voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Yleiset haittavaikutukset:
- limakalvojen kalpeus annostelukohdassa
- väsymys (sedaatio)
- oksentaminen
- virtsankarkailu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset:
- ahdistuneisuus
- turvotus silmien ympärillä
- uneliaisuus
22
- löysä uloste.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Geeli suuonteloon.
Sileo annostellaan suu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra suuonteloon annosteltavaa geeliä sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
deksmedetomidiinihydrokloridi 0,1 mg
(vastaa 0,09 mg deksmedetomidiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli suuonteloon.
Läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava sydän- tai
verisuonisairaus.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava systeemisairaus (luokka ASA
III–IV), esim. loppuvaiheen
munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos koira on selkeästi sedatoitunut edellisen
annostelun vaikutuksesta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koira nielee suuonteloon annosteltavan geelin, se ei tehoa. Sen
vuoksi koiran syöttämistä tai
makupalojen antamista on vältettävä 15 minuutin ajan geelin
annostelun jälkeen. Jos koira nielee
geelin, uusi annos voidaan antaa tarvittaessa kahden tunnin kuluttua
edellisestä annoksesta.
3
Endogeenisten katekoliamiinien tasot ovat usein korkeita erittäin
hermostuneilla, kiihtyneillä tai
levottomilla eläimillä. Alfa-2-agonistien (esim. deksmedetomidiinin)
aikaansaama farmakologinen
vaste voi tällaisilla eläimillä olla heikompi.
Deksmedetomidiinin annostelun turvallisuutta alle 16 viikon ikäisille
koiranpennuille ja yli 17-
vuotiaille koirille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos valmistetta niellään vahingossa tai sitä joutuu pitkäksi aikaa
limakalvoille, käänny välittömästi
lääkä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2015
Notice patient Notice patient danois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2015
Notice patient Notice patient grec 11-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2015
Notice patient Notice patient français 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2015
Notice patient Notice patient italien 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2015
Notice patient Notice patient letton 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2021
Notice patient Notice patient croate 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents