Sileo

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Närvisüsteem, Teised uinutid ja rahustid

疗效迹象:

Koertega seotud müraga ägeda ärevuse ja hirmu leevendamine.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
SILEO 0,1 MG/ML OROMUKOSAALNE GEEL KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOOME
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sileo 0,1 mg/ml oromukosaalne geel koertele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg/ml
(vastab 0,09 mg/ml deksmedetomidiinile).
Abiained: briljantsinine (E133) ja tartrasiin (E102).
Sileo on läbipaistev roheline oromukosaalne geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Leevendab mürast põhjustatud ägedat ärevust ja hirmu koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge andke koerale Sileo geeli kui:
- tal on raske maksa-, neeru- või südamehaigus.
- tal esineb ülitundlikkus toimeaine või ükskõik millise abiaine
suhtes.
- ta on varasemast ravimist unine.
6.
KÕRVALTOIMED
Sileo võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.
Sagedased kõrvaltoimed:
- manustamiskoha limaskesta kahvatus
- väsimus (sedatsioon)
- oksendamine
- kontrollimatu urineerimine.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed:
- ängistus
- silmaümbruse turse
- unisus
- kõhulahtisus.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Oromukosaalne geel.
Sileo manustatakse koera põse ja igeme vahele suu limaskestale.
Sileo suusüs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sileo 0,1 mg/ml oromukosaalne geel koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml oromukosaalset geeli sisaldab:
TOIMEAINE:
Deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,09 mg deksmedetomidiinile).
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Oromukosaalne geel.
Läbipaistev, roheline geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Leevendab mürast põhjustatud ägedat ärevust ja hirmu koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada raske südame-veresoonkonna häiretega koertel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega koertel (staadium III kuni
IV) nt lõppstaadiumis neeru- või
maksapuudulikkus.
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada varasemast annustamisest nähtavas sedatsioonis
olevatel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oromukosaalne geel ei toimi, kui see alla neelata. Seetõttu ärge
söötke ega andke maiustusi koerale 15
minuti jooksul pärast geeli manustamist. Kui geel on alla neelatud,
võib seda uuesti manustada siis,
kui eelmisest manustamisest on möödunud 2 tundi.
3
Väga närviliste, erutunud või rahutute loomade endogeensete
katehhoolamiinide tase on sageli kõrge.
Alfa-2-agonistide (nt deksmedetomidiin) farmakoloogiline toime võib
sellistel loomadel väheneda.
Deksmedetomidiini ohutust manustamisel alla 16-nädalastele
kutsikatele ja üle 17-aastastele koertele
ei ole uuritud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel või ravimi pikaajalisel limaskestaga
kokkupuutel pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi
etiketti. Ärge juhtige autot,sest võib
tekkida sedatsioon ning muutused vererõhus.
Vältige ravimi kokkupuudet naha, silmade ja limaskestadega. Kandke
veterinaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-01-2021
产品特点 产品特点 德文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-01-2021
产品特点 产品特点 英文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-01-2021
产品特点 产品特点 法文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史