Sileo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Närvisüsteem, Teised uinutid ja rahustid

Indikasi Terapi:

Koertega seotud müraga ägeda ärevuse ja hirmu leevendamine.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
SILEO 0,1 MG/ML OROMUKOSAALNE GEEL KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOOME
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sileo 0,1 mg/ml oromukosaalne geel koertele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg/ml
(vastab 0,09 mg/ml deksmedetomidiinile).
Abiained: briljantsinine (E133) ja tartrasiin (E102).
Sileo on läbipaistev roheline oromukosaalne geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Leevendab mürast põhjustatud ägedat ärevust ja hirmu koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge andke koerale Sileo geeli kui:
- tal on raske maksa-, neeru- või südamehaigus.
- tal esineb ülitundlikkus toimeaine või ükskõik millise abiaine
suhtes.
- ta on varasemast ravimist unine.
6.
KÕRVALTOIMED
Sileo võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.
Sagedased kõrvaltoimed:
- manustamiskoha limaskesta kahvatus
- väsimus (sedatsioon)
- oksendamine
- kontrollimatu urineerimine.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed:
- ängistus
- silmaümbruse turse
- unisus
- kõhulahtisus.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Oromukosaalne geel.
Sileo manustatakse koera põse ja igeme vahele suu limaskestale.
Sileo suusüs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sileo 0,1 mg/ml oromukosaalne geel koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml oromukosaalset geeli sisaldab:
TOIMEAINE:
Deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,09 mg deksmedetomidiinile).
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Oromukosaalne geel.
Läbipaistev, roheline geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Leevendab mürast põhjustatud ägedat ärevust ja hirmu koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada raske südame-veresoonkonna häiretega koertel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega koertel (staadium III kuni
IV) nt lõppstaadiumis neeru- või
maksapuudulikkus.
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada varasemast annustamisest nähtavas sedatsioonis
olevatel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oromukosaalne geel ei toimi, kui see alla neelata. Seetõttu ärge
söötke ega andke maiustusi koerale 15
minuti jooksul pärast geeli manustamist. Kui geel on alla neelatud,
võib seda uuesti manustada siis,
kui eelmisest manustamisest on möödunud 2 tundi.
3
Väga närviliste, erutunud või rahutute loomade endogeensete
katehhoolamiinide tase on sageli kõrge.
Alfa-2-agonistide (nt deksmedetomidiin) farmakoloogiline toime võib
sellistel loomadel väheneda.
Deksmedetomidiini ohutust manustamisel alla 16-nädalastele
kutsikatele ja üle 17-aastastele koertele
ei ole uuritud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel või ravimi pikaajalisel limaskestaga
kokkupuutel pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi
etiketti. Ärge juhtige autot,sest võib
tekkida sedatsioon ning muutused vererõhus.
Vältige ravimi kokkupuudet naha, silmade ja limaskestadega. Kandke
veterinaa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen