Sildenafil ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2013

有效成分:

sildenafil

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologika

治疗领域:

Erektilná dysfunkcia

疗效迹象:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby bol sildenafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-12-23

资料单张

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil ratiopharm
3.
Ako užívať Sildenafil ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Tento liek umožňuje
dostatočne predĺžiť čas erekcie, aby ste
mohli uspokojivo ukončiť sexuálnu aktivitu. Znižuje účinok
prirodzenej látky vo vašom organizme,
ktorá spôsobuje ústup erekcií. Sildenafil ratiopharm bude
účinkovať iba vtedy, keď ste sexuálne
stimulovaný.
NA ČO SA SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVA
Sildenafil ratiopharm je určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
pohlavného údu, ktorá j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 25 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 50 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 100 mg sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil ratiopharm je indikovaný u dospelých mužov na liečbu
erektilnej dysfunkcie, čo je
neschopnosť dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na
vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Aby bol sildenafil účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie_
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a znášanlivosti sa môže dávka zvýšiť na 100 mg
alebo znížiť na 25 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia
dávkovania je jeden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2013
资料单张 资料单张 德文 24-06-2022
产品特点 产品特点 德文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2013
资料单张 资料单张 英文 24-06-2022
产品特点 产品特点 英文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2013
资料单张 资料单张 法文 24-06-2022
产品特点 产品特点 法文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2022

搜索与此产品相关的警报