Sildenafil ratiopharm

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sildenafil

Disponível em:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Erektilná dysfunkcia

Indicações terapêuticas:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby bol sildenafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2009-12-23

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil ratiopharm
3.
Ako užívať Sildenafil ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Tento liek umožňuje
dostatočne predĺžiť čas erekcie, aby ste
mohli uspokojivo ukončiť sexuálnu aktivitu. Znižuje účinok
prirodzenej látky vo vašom organizme,
ktorá spôsobuje ústup erekcií. Sildenafil ratiopharm bude
účinkovať iba vtedy, keď ste sexuálne
stimulovaný.
NA ČO SA SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVA
Sildenafil ratiopharm je určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
pohlavného údu, ktorá j
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 25 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 50 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 100 mg sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil ratiopharm je indikovaný u dospelých mužov na liečbu
erektilnej dysfunkcie, čo je
neschopnosť dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na
vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Aby bol sildenafil účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie_
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a znášanlivosti sa môže dávka zvýšiť na 100 mg
alebo znížiť na 25 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia
dávkovania je jeden
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto