Sildenafil ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2022

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Erektilná dysfunkcia

therapeutische indicaties:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby bol sildenafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2009-12-23

Bijsluiter

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil ratiopharm
3.
Ako užívať Sildenafil ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Tento liek umožňuje
dostatočne predĺžiť čas erekcie, aby ste
mohli uspokojivo ukončiť sexuálnu aktivitu. Znižuje účinok
prirodzenej látky vo vašom organizme,
ktorá spôsobuje ústup erekcií. Sildenafil ratiopharm bude
účinkovať iba vtedy, keď ste sexuálne
stimulovaný.
NA ČO SA SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVA
Sildenafil ratiopharm je určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
pohlavného údu, ktorá j
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 25 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 50 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 100 mg sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil ratiopharm je indikovaný u dospelých mužov na liečbu
erektilnej dysfunkcie, čo je
neschopnosť dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na
vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Aby bol sildenafil účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie_
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a znášanlivosti sa môže dávka zvýšiť na 100 mg
alebo znížiť na 25 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia
dávkovania je jeden
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten