Silapo

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2019

有效成分:

epoetin zéta

可用日期:

Stada Arzneimittel AG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin zeta

治疗组:

Antianémiás készítmények

治疗领域:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek patientsTreatment a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis vagy peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek. Kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. Kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). A Silapo-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér mentési eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál). A Silapo jelezte a nem-vas-hiányos felnőttek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, hogy a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények expozíció csökkentése érdekében allogén vérátömlesztés. Használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. a hemoglobin-koncentráció tartomány között 10 13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1 800 ml). A Silapo-t lehet használni, hogy növelje a hemoglobin-koncentráció a tünetekkel járó anaemia (hemoglobin koncentráció < 10 g/dl) a felnőttek alacsony vagy közepes-1-kockázat elsődleges mielodiszpláziás szindrómában (MDS), akik alacsony szérum eritropoetin (.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2007-12-18

资料单张

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SILAPO 1 000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 2 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 3 000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 4 000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 5 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 6 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 8 000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
zéta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silapo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silapo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Silapo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Silapo-t tárolni?
6.
A 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 4 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 5 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 6 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 8 000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,3 ml injekciós oldat
1 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,15 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,6 ml injekciós oldat
2 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,30 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,9 ml injekciós oldat
3 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,45 mg fenil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2019
资料单张 资料单张 德文 25-11-2020
产品特点 产品特点 德文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2019
资料单张 资料单张 英文 25-11-2020
产品特点 产品特点 英文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2019
资料单张 资料单张 法文 25-11-2020
产品特点 产品特点 法文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史