Silapo

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

epoetin zéta

Доступна с:

Stada Arzneimittel AG

код АТС:

B03XA01

ИНН (Международная Имя):

epoetin zeta

Терапевтическая группа:

Antianémiás készítmények

Терапевтические области:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Терапевтические показания :

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek patientsTreatment a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis vagy peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek. Kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. Kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). A Silapo-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér mentési eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál). A Silapo jelezte a nem-vas-hiányos felnőttek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, hogy a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények expozíció csökkentése érdekében allogén vérátömlesztés. Használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. a hemoglobin-koncentráció tartomány között 10 13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1 800 ml). A Silapo-t lehet használni, hogy növelje a hemoglobin-koncentráció a tünetekkel járó anaemia (hemoglobin koncentráció < 10 g/dl) a felnőttek alacsony vagy közepes-1-kockázat elsődleges mielodiszpláziás szindrómában (MDS), akik alacsony szérum eritropoetin (.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2007-12-18

тонкая брошюра

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SILAPO 1 000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 2 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 3 000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 4 000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 5 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 6 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 8 000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
zéta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silapo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silapo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Silapo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Silapo-t tárolni?
6.
A 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 4 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 5 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 6 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 8 000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,3 ml injekciós oldat
1 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,15 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,6 ml injekciós oldat
2 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,30 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,9 ml injekciós oldat
3 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,45 mg fenil
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-11-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов