Silapo

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2019

Toimeaine:

epoetin zéta

Saadav alates:

Stada Arzneimittel AG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin zeta

Terapeutiline rühm:

Antianémiás készítmények

Terapeutiline ala:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Näidustused:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek patientsTreatment a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis vagy peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek. Kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. Kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). A Silapo-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér mentési eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál). A Silapo jelezte a nem-vas-hiányos felnőttek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, hogy a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények expozíció csökkentése érdekében allogén vérátömlesztés. Használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. a hemoglobin-koncentráció tartomány között 10 13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1 800 ml). A Silapo-t lehet használni, hogy növelje a hemoglobin-koncentráció a tünetekkel járó anaemia (hemoglobin koncentráció < 10 g/dl) a felnőttek alacsony vagy közepes-1-kockázat elsődleges mielodiszpláziás szindrómában (MDS), akik alacsony szérum eritropoetin (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2007-12-18

Infovoldik

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SILAPO 1 000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 2 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 3 000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 4 000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 5 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 6 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 8 000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
zéta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silapo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silapo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Silapo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Silapo-t tárolni?
6.
A 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 4 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 5 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 6 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 8 000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,3 ml injekciós oldat
1 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,15 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,6 ml injekciós oldat
2 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,30 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,9 ml injekciós oldat
3 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,45 mg fenil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik läti 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu