Silapo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

epoetin zéta

Sẵn có từ:

Stada Arzneimittel AG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin zeta

Nhóm trị liệu:

Antianémiás készítmények

Khu trị liệu:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek patientsTreatment a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis vagy peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek. Kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. Kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). A Silapo-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér mentési eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál). A Silapo jelezte a nem-vas-hiányos felnőttek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, hogy a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények expozíció csökkentése érdekében allogén vérátömlesztés. Használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. a hemoglobin-koncentráció tartomány között 10 13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1 800 ml). A Silapo-t lehet használni, hogy növelje a hemoglobin-koncentráció a tünetekkel járó anaemia (hemoglobin koncentráció < 10 g/dl) a felnőttek alacsony vagy közepes-1-kockázat elsődleges mielodiszpláziás szindrómában (MDS), akik alacsony szérum eritropoetin (.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2007-12-18

Tờ rơi thông tin

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SILAPO 1 000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 2 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 3 000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 4 000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 5 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 6 000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 8 000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
SILAPO 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
SILAPO 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
zéta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silapo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silapo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Silapo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Silapo-t tárolni?
6.
A 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 4 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 5 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 6 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 8 000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Silapo 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Silapo 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silapo 1 000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,3 ml injekciós oldat
1 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,15 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 2 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,6 ml injekciós oldat
2 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,30 mg fenilalanint tartalmaz.
Silapo 3 000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,9 ml injekciós oldat
3 000 nemzetközi egység (NE)
zéta-epoetint* (rekombináns humán eritropoetint) tartalmaz. Az
oldat milliliterenként 3 333 NE
zéta-epoetint tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag_
Minden előretöltött fecskendő 0,45 mg fenil
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu