SevoFlo

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2021

有效成分:

sevoflurane

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QN01AB08

INN(国际名称):

sevoflurane

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anestetika, generelt

疗效迹象:

For induksjon og vedlikehold av anestesi hos hunder og katter.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

autorisert

授权日期:

2002-12-11

资料单张

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
SEVOFLO 100 % VÆSKE TIL INHALASJONSDAMP TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
SevoFlo 100 % væske til inhalasjonsdamp til hund og katt
sevofluran
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
100 % sevofluran
4.
INDIKASJON(ER)
For innledning og vedlikehold av anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet for sevofluran eller
andre halogenerte anestesimidler.
Skal ikke brukes til dyr med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
for malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Basert på rapportering etter markedsføring er hypotensjon,
tachypnø, muskelrigiditet, eksitasjon, apné,
muskelfasikulasjoner og oppkast rapportert som svært vanlige
bivirkninger.
Doseavhengig respirasjonsdepresjon er en vanlig observasjon ved bruk
av sevofluran. Respirasjonen
må derfor overvåkes nøye under sevoflurananestesi og
inspirasjonskonsentrasjonen av sevofluran
justeres tilsvarende.
Anestetikaindusert bradykardi er en vanlig observasjon ved
sevoflurananestesi. Det kan reverseres ved
tilførsel av antikolinergika.
20
Basert på rapportering etter markedsføring er padlende bevegelser
med ekstremitetene, brekninger,
salivasjon, cyanose, ventrikulær ekstrasystoli og massiv
kardiorespiratorisk depresjon rapportert som
svært sjeldne bivirkninger.
Hos hunder kan forbigående forhøyede nivåer av aspartat
aminotransferase (ASAT), alanin
aminotransferase (ALAT), laktat dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocytose oppstå med
sevofluran, som ved bruk av andre halogenerte anestetika. Hos katter
kan forbigående forhøyede
nivåer av ASAT og ALAT oppstå med sevofluran, men leverenzyme
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
SevoFlo 100 % væske til inhalasjonsdamp til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver flaske inneholder 250 ml sevofluran (100 %).
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Væske til inhalasjonsdamp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For innledning og vedlikehold av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet for sevofluran eller
andre halogenerte anestesimidler.
Skal ikke brukes til dyr med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
for malign hypertermi.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Halogenerte inhalasjonsanestetika kan reagere med tørre karbondioksyd
(CO
2
) absorbanter og danne
karbonmonoksyd (CO), som kan medføre forhøyede nivåer av
karboksyhemoglobin hos enkelte
hunder. For å redusere denne reaksjonen i sirkelsystemer skal SevoFlo
ikke passere gjennom
natriumkalk eller bariumhydroksyd som har fått tørke ut.
Den eksoterme reaksjonen som oppstår med inhalasjonsanestetika
(inkludert sevofluran) og CO
2
absorbenter, øker når CO
2
absorbenten blir uttørket, som for eksempel etter en langvarig
periode med
tørr gasstrøm gjennom den CO
2
-absorberende beholderen. Sjeldne tilfeller av massiv varmeutvikling,
røyk og/eller brann i anestesiapparatet har vært rapportert ved bruk
av en uttørket CO
2
absorbent
sammen med sevofluran. En uvanlig reduksjon i forventet anestesidybde,
sammenlignet med innstilt
verdi på fordamperen, kan være tegn på forhøyet varmeproduksjon i
den CO
2
-absorberende
beholderen.
Dersom det er mistanke om at CO
2
absorbenten kan være uttørket må den skiftes ut. Fargeindikatoren
på de fleste CO
2
absorbenter skifter ikke nødvendigvis som følge av uttørking.
Derfor må ikke fravær
3
av signifikant f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-03-2021
产品特点 产品特点 德文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-03-2021
产品特点 产品特点 英文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-03-2021
产品特点 产品特点 法文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史