SevoFlo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2021

유효 성분:

sevoflurane

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anestetika, generelt

치료 징후:

For induksjon og vedlikehold av anestesi hos hunder og katter.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-12-11

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
SEVOFLO 100 % VÆSKE TIL INHALASJONSDAMP TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
SevoFlo 100 % væske til inhalasjonsdamp til hund og katt
sevofluran
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
100 % sevofluran
4.
INDIKASJON(ER)
For innledning og vedlikehold av anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet for sevofluran eller
andre halogenerte anestesimidler.
Skal ikke brukes til dyr med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
for malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Basert på rapportering etter markedsføring er hypotensjon,
tachypnø, muskelrigiditet, eksitasjon, apné,
muskelfasikulasjoner og oppkast rapportert som svært vanlige
bivirkninger.
Doseavhengig respirasjonsdepresjon er en vanlig observasjon ved bruk
av sevofluran. Respirasjonen
må derfor overvåkes nøye under sevoflurananestesi og
inspirasjonskonsentrasjonen av sevofluran
justeres tilsvarende.
Anestetikaindusert bradykardi er en vanlig observasjon ved
sevoflurananestesi. Det kan reverseres ved
tilførsel av antikolinergika.
20
Basert på rapportering etter markedsføring er padlende bevegelser
med ekstremitetene, brekninger,
salivasjon, cyanose, ventrikulær ekstrasystoli og massiv
kardiorespiratorisk depresjon rapportert som
svært sjeldne bivirkninger.
Hos hunder kan forbigående forhøyede nivåer av aspartat
aminotransferase (ASAT), alanin
aminotransferase (ALAT), laktat dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocytose oppstå med
sevofluran, som ved bruk av andre halogenerte anestetika. Hos katter
kan forbigående forhøyede
nivåer av ASAT og ALAT oppstå med sevofluran, men leverenzyme
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
SevoFlo 100 % væske til inhalasjonsdamp til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver flaske inneholder 250 ml sevofluran (100 %).
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Væske til inhalasjonsdamp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For innledning og vedlikehold av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet for sevofluran eller
andre halogenerte anestesimidler.
Skal ikke brukes til dyr med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
for malign hypertermi.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Halogenerte inhalasjonsanestetika kan reagere med tørre karbondioksyd
(CO
2
) absorbanter og danne
karbonmonoksyd (CO), som kan medføre forhøyede nivåer av
karboksyhemoglobin hos enkelte
hunder. For å redusere denne reaksjonen i sirkelsystemer skal SevoFlo
ikke passere gjennom
natriumkalk eller bariumhydroksyd som har fått tørke ut.
Den eksoterme reaksjonen som oppstår med inhalasjonsanestetika
(inkludert sevofluran) og CO
2
absorbenter, øker når CO
2
absorbenten blir uttørket, som for eksempel etter en langvarig
periode med
tørr gasstrøm gjennom den CO
2
-absorberende beholderen. Sjeldne tilfeller av massiv varmeutvikling,
røyk og/eller brann i anestesiapparatet har vært rapportert ved bruk
av en uttørket CO
2
absorbent
sammen med sevofluran. En uvanlig reduksjon i forventet anestesidybde,
sammenlignet med innstilt
verdi på fordamperen, kan være tegn på forhøyet varmeproduksjon i
den CO
2
-absorberende
beholderen.
Dersom det er mistanke om at CO
2
absorbenten kan være uttørket må den skiftes ut. Fargeindikatoren
på de fleste CO
2
absorbenter skifter ikke nødvendigvis som følge av uttørking.
Derfor må ikke fravær
3
av signifikant f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기