Seebri Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2018

有效成分:

Glycopyrronium bromidas

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03BB06

INN(国际名称):

glycopyrronium bromide

治疗组:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

治疗领域:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

疗效迹象:

Seebri Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-09-28

资料单张

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis (
_glycopyrronium_
)
_ _
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seebri Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seebri Breezhaler
3.
Kaip vartoti Seebri Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seebri Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM SEEBRI BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEEBRI BREEZHALER
SEEBRI BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikop
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seebri Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Seebri
Breezhaler inhaliatorių.
Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 15-12-2021
产品特点 产品特点 德文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 15-12-2021
产品特点 产品特点 英文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 15-12-2021
产品特点 产品特点 法文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018