Seebri Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-12-2021
SPC SPC (SPC)
15-12-2021
PAR PAR (PAR)
05-07-2018

active_ingredient:

Glycopyrronium bromidas

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03BB06

INN:

glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

therapeutic_area:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

therapeutic_indication:

Seebri Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-09-28

PIL

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis (
_glycopyrronium_
)
_ _
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seebri Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seebri Breezhaler
3.
Kaip vartoti Seebri Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seebri Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM SEEBRI BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEEBRI BREEZHALER
SEEBRI BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikop
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seebri Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Seebri
Breezhaler inhaliatorių.
Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 15-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2018
PIL PIL չեխերեն 15-12-2021
SPC SPC չեխերեն 15-12-2021
PAR PAR չեխերեն 05-07-2018
PIL PIL դանիերեն 15-12-2021
SPC SPC դանիերեն 15-12-2021
PAR PAR դանիերեն 05-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2018
PIL PIL էստոներեն 15-12-2021
SPC SPC էստոներեն 15-12-2021
PAR PAR էստոներեն 05-07-2018
PIL PIL հունարեն 15-12-2021
SPC SPC հունարեն 15-12-2021
PAR PAR հունարեն 05-07-2018
PIL PIL անգլերեն 15-12-2021
SPC SPC անգլերեն 15-12-2021
PAR PAR անգլերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2018
PIL PIL իտալերեն 15-12-2021
SPC SPC իտալերեն 15-12-2021
PAR PAR իտալերեն 05-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 15-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2018
PIL PIL մալթերեն 15-12-2021
SPC SPC մալթերեն 15-12-2021
PAR PAR մալթերեն 05-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL լեհերեն 15-12-2021
SPC SPC լեհերեն 15-12-2021
PAR PAR լեհերեն 05-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 15-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2018