Seebri Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromidas

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Seebri Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis (
_glycopyrronium_
)
_ _
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seebri Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seebri Breezhaler
3.
Kaip vartoti Seebri Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seebri Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM SEEBRI BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEEBRI BREEZHALER
SEEBRI BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seebri Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Seebri
Breezhaler inhaliatorių.
Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése