Seebri Breezhaler

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Glycopyrronium bromidas

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapêutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indicações terapêuticas:

Seebri Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2012-09-28

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis (
_glycopyrronium_
)
_ _
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seebri Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seebri Breezhaler
3.
Kaip vartoti Seebri Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seebri Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM SEEBRI BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEEBRI BREEZHALER
SEEBRI BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikop
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seebri Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Seebri
Breezhaler inhaliatorių.
Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 15-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto