Sedadex

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-09-2016

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Le Vet Beheer B.V.

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗领域:

Psycholeptics, Hypnotiká a sedatíva

疗效迹象:

Neinvazívne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia, ktoré vyžadujú obmedzenie, sedáciu a analgéziu u psov a mačiek. Hlboká sedácia a analgézia u psov pri súbežnom používaní s butorfanolom pri lekárskych a menších chirurgických zákrokoch. Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej anestézie.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-08-12

资料单张

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Sedadex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sedadex
0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné dexmedetomidínu
0,08 mg)
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Číry bezfarebný injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedatívny a analgetický účinok u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické postupy.
Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej
anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi celkovými ochoreniami alebo u
hynúcich zvierat.
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na účinnú látku
alebo na niektoré z pomocných látok.
31
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nežiaduce účinky u psov a mačiek
Zriedkavo sa hlásil pľúcny edém.
Počas sedácie sa môže vyskytnúť zákal rohovky (pozri časť
4.5).
Z dôvodu α
2
-adrenergického účinku spôsobuje dexmedetomidín pokles srdcového
rytmu aj telesnej
teploty, ktoré sa hlásili veľmi zriedkavo v spontánnych
hláseniach.
V spontánnych hláseniach sa veľmi zriedkavo hlásilo bradypnoe.
Tlak krvi sa bude spočiatku zvyšovať a potom sa vráti n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedatívny a analgetický účinok u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické postupy.
Premedikácia u psov a mačiek pred vyvolaním a udržiavaním
celkovej anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi celkovými ochoreniami alebo u
hynúcich zvierat.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektoré pomocné látky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Podanie dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16 týždňov a
mačatám mladším ako 12 týždňov
nebolo skúmané.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Zvieratá by mali byť udržiavané v teple a pri konštantnej
teplote, a to ako počas vykonávania postupu,
tak aj pri prebúdzaní.
12 hodín pred aplikáciou lieku Sedadex sa odporúča nepodávať
zvieratám potravu. Vodu možno
podať.
Po liečbe, nepodávať zvieraťu vodu alebo jedlo kým nie je
schopné prehĺtať.
Počas sedácie sa môže vyskytnúť zákal rohovky. Oči treba
chrániť vhodným očným lubrikačným
prostriedkom.
U starších zvierat treba liek používať opatrne.
Bezpečnosť
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-09-2016
资料单张 资料单张 德文 28-01-2022
产品特点 产品特点 德文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-09-2016
资料单张 资料单张 英文 28-01-2022
产品特点 产品特点 英文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-09-2016
资料单张 资料单张 法文 28-01-2022
产品特点 产品特点 法文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史