Sedadex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Le Vet Beheer B.V.

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptics, Hypnotiká a sedatíva

चिकित्सीय संकेत:

Neinvazívne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia, ktoré vyžadujú obmedzenie, sedáciu a analgéziu u psov a mačiek. Hlboká sedácia a analgézia u psov pri súbežnom používaní s butorfanolom pri lekárskych a menších chirurgických zákrokoch. Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej anestézie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2016-08-12

सूचना पत्रक

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Sedadex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sedadex
0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné dexmedetomidínu
0,08 mg)
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Číry bezfarebný injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedatívny a analgetický účinok u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické postupy.
Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej
anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi celkovými ochoreniami alebo u
hynúcich zvierat.
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na účinnú látku
alebo na niektoré z pomocných látok.
31
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nežiaduce účinky u psov a mačiek
Zriedkavo sa hlásil pľúcny edém.
Počas sedácie sa môže vyskytnúť zákal rohovky (pozri časť
4.5).
Z dôvodu α
2
-adrenergického účinku spôsobuje dexmedetomidín pokles srdcového
rytmu aj telesnej
teploty, ktoré sa hlásili veľmi zriedkavo v spontánnych
hláseniach.
V spontánnych hláseniach sa veľmi zriedkavo hlásilo bradypnoe.
Tlak krvi sa bude spočiatku zvyšovať a potom sa vráti n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedatívny a analgetický účinok u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické postupy.
Premedikácia u psov a mačiek pred vyvolaním a udržiavaním
celkovej anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi celkovými ochoreniami alebo u
hynúcich zvierat.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektoré pomocné látky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Podanie dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16 týždňov a
mačatám mladším ako 12 týždňov
nebolo skúmané.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Zvieratá by mali byť udržiavané v teple a pri konštantnej
teplote, a to ako počas vykonávania postupu,
tak aj pri prebúdzaní.
12 hodín pred aplikáciou lieku Sedadex sa odporúča nepodávať
zvieratám potravu. Vodu možno
podať.
Po liečbe, nepodávať zvieraťu vodu alebo jedlo kým nie je
schopné prehĺtať.
Počas sedácie sa môže vyskytnúť zákal rohovky. Oči treba
chrániť vhodným očným lubrikačným
prostriedkom.
U starších zvierat treba liek používať opatrne.
Bezpečnosť
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें