Sebivo

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-01-2021

有效成分:

telbiwudyna

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

J05AF11

INN(国际名称):

telbivudine

治疗组:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

治疗领域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

疗效迹象:

Sebivo jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby i dowody replikacji wirusa, trwale podwyższoną aminotransferazy alaninowej (AlAT) poziomy i histologicznie aktywne zapalenie i/lub zwłóknienia. Początek leczenia Sebivo należy rozważać tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2007-04-24

资料单张

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEBIVO 600 MG TABLETKI POWLEKANE
Telbiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sebivo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sebivo
3.
Jak stosować lek Sebivo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sebivo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEBIVO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sebivo zawiera substancję czynną telbiwudynę. Sebivo należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwwirusowymi, które są stosowane w leczeniu zakażeń
wywołanych wirusami.
Sebivo stosuje się w leczeniu dorosłych z przewlekłym wirusowym
zapaleniem wątroby typu B.
Rozpoczęcie leczenia lekiem Sebivo należy rozważać jedynie wtedy,
jeśli stosowanie innego leku,
wobec którego rozwój oporności wirusa zapalenia wątroby typu B
jest mniej prawdopodobny, nie jest
możliwe lub właściwe. Lekarz podejmie decyzję, który lek jest
najbardziej odpowiedni dla danego
pacjenta.
Zapalenie wątroby typu B jest wywołane zakażeniem wirusem zapalenia
wątroby typu B, który mnoży
się w wątrobie, powodując jej uszkodzenie. Leczenie lekiem Sebivo
zmniejsza ilość wirusa zapalenia
wątroby typu B w organizmie poprzez hamowanie jego na
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sebivo 600 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg telbiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Owalne tabletki powlekane w kolorze od białego do żółtawego, z
napisem „LDT” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Sebivo jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B u
pacjentów dorosłych z wyrównaną chorobą wątroby i potwierdzoną
replikacją wirusa, utrzymującą się
zwiększoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz
histologicznymi dowodami na
czynny proces zapalny i (lub) zwłóknienie.
Rozpoczęcie leczenia produktem leczniczym Sebivo należy rozważyć
wyłącznie w sytuacji, gdy
zastosowanie alternatywnego leku przeciwwirusowego o wyższej barierze
genetycznej do
wytworzenia oporności jest niedostępne lub nieodpowiednie.
Szczegóły badania i charakterystyka pacjentów, będące podstawą
ustalenia wskazania, patrz punkt
5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie może rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w leczeniu
przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka produktu Sebivo wynosi 600 mg (jedna tabletka) raz na
dobę.
U pacjentów, którzy mają trudność z połykaniem tabletek, można
rozważyć stosowanie produktu
leczniczego Sebivo w postaci roztworu doustnego.
_Badania kontrolne w trakcie leczenia _
Odpowiedź na leczenie w 24. tygodniu okazała się być czynnikiem
prognostycznym dla odpowiedzi
długoterminowej (patrz Tabela 7 w punkcie 5.1). W 24. tygodniu
leczenia należy skontrolować miano
DNA HBV, w celu potwierdzenia całkowitego zahamowania replikacji
wirusa (DNA HBV poniżej
300 kopii/ml). U pacjentów z wykrywalnymi wartościami DNA HBV po 24
tygodniach terapi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-01-2021
资料单张 资料单张 德文 14-01-2021
产品特点 产品特点 德文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-01-2021
资料单张 资料单张 英文 14-01-2021
产品特点 产品特点 英文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-01-2021
资料单张 资料单张 法文 14-01-2021
产品特点 产品特点 法文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史