欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens on näidustatud inimese viirusevastase viiruse-1 (hiv-1) -infektsiooniga täiskasvanute, noorukite ja 3-aastaste ja vanemate laste viirusevastase kombinatsioonravi korral. efavirenz ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaasi inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz koos proteaasi inhibiitorid (pis) ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab efavirenz.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - unehäired, tsirkadiaalne rütm - psühhoeptikumid - hetlioz on näidustatud mitte-24-tunnise unehäirega (mitte-24-tunnise) häire raviks täiskasvanud pimedas.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (hiv-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille pis ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab sustiva.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opikapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - ongentys on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud levodopa preparaatide / dopa dekarboksülaasi inhibiitoritega (ddci) raviks täiskasvanud suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei saa stabiliseerida nende kombinatsioonide kohta. ongentys on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud levodopa preparaatide / dopa dekarboksülaasi inhibiitoritega (ddci) raviks täiskasvanud suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei saa stabiliseerida nende kombinatsioonide kohta.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - naatriumoksübaat - cataplexy; narcolepsy - muud närvisüsteemi ravimid - narkolepsia ravi katapleksiaga täiskasvanud patsientidel.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - tsüklosporiin - sarvkestahaigus - oftalmoloogilised vahendid - raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - oprymea on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul, haiguse läbi hilises staadiumis, kui mõju levodopa kannab maha või muutub vastuoluline ja kõikumisi ravitoime ilmneda (lõpus annust või "off" kõikumised). oprymea on näidatud täiskasvanute sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatiline rahutute jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola) (vt lõik 4.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontsiumranelaat - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontsiumranelaat - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.