Sustiva

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

efavirens

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AG03

INN(国际名称):

efavirenz

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

Sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (HIV-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. Sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud HIV-haigus, nimelt patsientidel, kellel CD4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (PI)-sisaldavad raviliikide. Kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille PIs ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, PI-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab Sustiva.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

Volitatud

授权日期:

1999-05-28

资料单张

                                93
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
94
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SUSTIVA 50 MG KÕVAKAPSLID
(EFAVIRENS)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SUSTIVA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teade enne SUSTIVA võtmist
3.
Kuidas SUSTIVA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SUSTIVA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
SUSTIVA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SUSTIVA, mis sisaldab toimeainena efavirensi, on retroviirusevastaste
ravimite hulka kuuluv
mittenukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitor. Ta on
RETROVIIRUSTE VASTANE RAVIM, MIS VÕITLEB
INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE (HIV-1)
nakkuse vastu, vähendades viiruse hulka veres. Seda
kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad, kes kaaluvad vähemalt
3,5 kg.
Arst määras teile SUSTIVA’t, kuna teil on HIV-nakkus.
SUSTIVA koos teiste retroviirusevastaste ravimitega vähendab veres
olevate viiruste hulka. See
tugevdab teie immuunsüsteemi ja vähendab HIV-nakkusega seotud
haiguste tekkeriski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
SUSTIVA
VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SUSTIVA’T

KUI OLETE
efavirensi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes
ALLERGILINE
. Küsimuste korral pöörduge arsti või apteekri poole.

KUI TEIL ON RASKE MAKSAHAIGUS.

KUI TEIL ON SÜDAMEHAIGUS, NÄITEKS SÜDAMERÜTMI VÕI SÜDAME
LÖÖGISAGEDUSE MUUTUSED,
AEGLANE SÜDAME LÖÖGISAGEDUS VÕI RASKE SÜDAMEHAIGUS.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SUSTIVA 50 mg kõvakapslid
SUSTIVA 100 mg kõvakapslid
SUSTIVA 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SUSTIVA 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg efavirensi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 28,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
SUSTIVA 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg efavirensi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 57,0 mg laktoosi (monohüdraadina).
SUSTIVA 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg efavirensi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
SUSTIVA 50 mg kõvakapslid
Tumekollased ja valget värvi, kapsli tumekollasele poolele on
trükitud "SUSTIVA" ja valgele poolele
"50 mg".
SUSTIVA 100 mg kõvakapslid
Valget värvi, kapsli ühele poolele on trükitud „SUSTIVA” ja
teisele poolele „100 mg”.
SUSTIVA 200 mg kõvakapslid
Tumekollast värvi, kapsli ühele poolele on trükitud „SUSTIVA”
ja teisele poolele „200 mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. tüübiga (HIV-1) nakatunud
täiskasvanute, noorukite ja
vähemalt 3,5 kg kaaluvate 3-kuuste ja vanemate laste viirusevastane
kombinatsioonravi.
SUSTIVA't ei ole piisavalt uuritud kaugelearenenud HIV-infektsiooniga
(CD4-rakkude hulk on
<50 raku/mm
3
või ravi proteaasi inhibiitoritega (PI) ei ole andnud soovitud
tulemust) patsientidel.
Ristuva resistentsuse esinemist efavirensi ja PI-te vahel ei ole
dokumenteeritud, kuid praegusel hetkel
pole ka küllalt andmeid soovitamaks SUSTIVA't sisaldava
kombinatsioonravi ebaõnnestumise korral
kasutada järgnevalt PI-t sisaldavat kombinatsioonravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kokkuvõtet kliinilistest ja farmakodünaamilistest omadustest vt
lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama HIV-infektsiooni ravi kogemuseg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 14-03-2024
产品特点 产品特点 德文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 14-03-2024
产品特点 产品特点 英文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 14-03-2024
产品特点 产品特点 法文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史