Scintimun

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-09-2014

有效成分:

besilesomabas

可用日期:

CIS bio international 

ATC代码:

V09HA03

INN(国际名称):

besilesomab

治疗组:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

治疗领域:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai ir patvirtinta indikacija yra Scintigrafiniam, kartu su kitų atitinkamų vaizdavimo priemonių, nustatant vietą uždegimo/infekcijos židiniai periferiniuose kauluose, sergantiems suaugusiesiems įtariamas osteomielitas. Scintimun negalima vartoti diagnozuojant diabetinės pėdos infekcijos.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2010-01-11

资料单张

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SCINTIMUN
1 MG RINKINYS RADIOFARMACINIAM PREPARATUI
bezilezomabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
branduolinės medicinos specialistą,
kuris prižiūrės procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Scintimun ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Scintimun
3.
Kaip vartoti Scintimun
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Scintimun
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SCINTIMUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Scintimun yra antikūnų (bezilezomabo), kurie jungiasi prie
granuliocitų – baltųjų kraujo ląstelių,
dalyvaujančių priešuždegiminiame procese. Scintimun naudojamas
ruošiant radioaktyvų tirpalą
injekcijoms – technecio (
99m
Tc) bezilezomabą. Technecis (
99m
Tc) yra radioaktyvus elementas, kurio
pagalba galima specialia kamera aptikti bezilezomabo susikaupimo
sritis organuose.
Šis vaistinis preparatas yra radiofarmacinis preparatas, skirtas tik
diagnostinėms procedūroms
suaugusiesiems.
Suleidus vaisto į veną, gydytojas gali gauti jūsų organų vaizdus
ir aptikti uždegimo ir (arba) infekcijos
židinius bei gauti daugiau informacijos apie jų vietą. Tačiau
Scintimun negalima naudoti diabetinės
pėdos infekcijai diagnozuoti.
Vartojant Scintimun į organizmą patenka nedidelis radioaktyvių
dalelių kiekis. Gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas laikosi nuomonės, kad procedūros
su radiofarmaciniu preparatu
klinikinė nauda Jums yra didesnė už spinduliuotės keliamą
riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SCINTIMUN
SCINTIMUN
VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padėjęs jau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Scintimun 1 mg rinkinys radiofarmaciniam preparatui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekviename Scintimun flakone yra 1 mg bezilezomabo.
Bezilezomabas yra monokloninis antikūnas prieš granuliocitus (BW
250/183), pagamintas pelių
ląstelėse.
Rinkinyje nėra radionuklido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename Scintimun flakone yra 2 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Rinkinys radiofarmaciniam preparatui
Scintimun: balti milteliai
Scintimun tirpiklis: balti milteliai
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Radioaktyviai pažymėjus natrio pertechnetato (
99m
Tc) tirpalu, technecio (
99m
Tc) bezilezomabo tirpalas
skirtas scintigrafiniam tyrimui kartu su kitais tinkamais vaizdiniais
diagnostiniais metodais, kai
suaugusiems nustatinėjami uždegimo / infekcijos židiniai
periferiniuose kauluose, įtariant
osteomielitą.
Scintimun negalima naudoti diabetinės pėdos infekcijos tyrimams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šis vaistinis preparatas skirtas naudoti tik branduolinės medicinos
skyriuje ir jį skirti gali tik įgalioti
personalo nariai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama technecio (
99m
Tc) bezilesomabo dozė – nuo 400 MBq iki 800 MBq.
Tai atitinka 0,25–1 mg bezilesomabo.
Pakartotinio skyrimo nurodymai aprašyti skyriuje 4.4.
_Senyvi pacientai _
Dozės keisti nereikia.
3
_Sutrikusi inkstų funkcija / sutrikusi kepenų funkcija _
Nėra atlikta formalių studijų pacientams su kepenų ar inkstų
funkcijos nepakankamumu. Vis dėlto, dėl
molekulės struktūros ir trumpo technecio (
99m
Tc) belisomabo gyvavimo puslaikio, šiems pacientams
dozės specialiai keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Scintimun saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Radioaktyviai pažymėtas tirpalas suleidžiamas pacientui į veną
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-09-2014
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2014
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2014
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史