Scintimun

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

besilesomabas

Dostupné s:

CIS bio international 

ATC kód:

V09HA03

INN (Mezinárodní Name):

besilesomab

Terapeutické skupiny:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Terapeutické oblasti:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terapeutické indikace:

Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai ir patvirtinta indikacija yra Scintigrafiniam, kartu su kitų atitinkamų vaizdavimo priemonių, nustatant vietą uždegimo/infekcijos židiniai periferiniuose kauluose, sergantiems suaugusiesiems įtariamas osteomielitas. Scintimun negalima vartoti diagnozuojant diabetinės pėdos infekcijos.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2010-01-11

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SCINTIMUN
1 MG RINKINYS RADIOFARMACINIAM PREPARATUI
bezilezomabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
branduolinės medicinos specialistą,
kuris prižiūrės procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Scintimun ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Scintimun
3.
Kaip vartoti Scintimun
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Scintimun
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SCINTIMUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Scintimun yra antikūnų (bezilezomabo), kurie jungiasi prie
granuliocitų – baltųjų kraujo ląstelių,
dalyvaujančių priešuždegiminiame procese. Scintimun naudojamas
ruošiant radioaktyvų tirpalą
injekcijoms – technecio (
99m
Tc) bezilezomabą. Technecis (
99m
Tc) yra radioaktyvus elementas, kurio
pagalba galima specialia kamera aptikti bezilezomabo susikaupimo
sritis organuose.
Šis vaistinis preparatas yra radiofarmacinis preparatas, skirtas tik
diagnostinėms procedūroms
suaugusiesiems.
Suleidus vaisto į veną, gydytojas gali gauti jūsų organų vaizdus
ir aptikti uždegimo ir (arba) infekcijos
židinius bei gauti daugiau informacijos apie jų vietą. Tačiau
Scintimun negalima naudoti diabetinės
pėdos infekcijai diagnozuoti.
Vartojant Scintimun į organizmą patenka nedidelis radioaktyvių
dalelių kiekis. Gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas laikosi nuomonės, kad procedūros
su radiofarmaciniu preparatu
klinikinė nauda Jums yra didesnė už spinduliuotės keliamą
riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SCINTIMUN
SCINTIMUN
VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padėjęs jau
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Scintimun 1 mg rinkinys radiofarmaciniam preparatui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekviename Scintimun flakone yra 1 mg bezilezomabo.
Bezilezomabas yra monokloninis antikūnas prieš granuliocitus (BW
250/183), pagamintas pelių
ląstelėse.
Rinkinyje nėra radionuklido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename Scintimun flakone yra 2 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Rinkinys radiofarmaciniam preparatui
Scintimun: balti milteliai
Scintimun tirpiklis: balti milteliai
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Radioaktyviai pažymėjus natrio pertechnetato (
99m
Tc) tirpalu, technecio (
99m
Tc) bezilezomabo tirpalas
skirtas scintigrafiniam tyrimui kartu su kitais tinkamais vaizdiniais
diagnostiniais metodais, kai
suaugusiems nustatinėjami uždegimo / infekcijos židiniai
periferiniuose kauluose, įtariant
osteomielitą.
Scintimun negalima naudoti diabetinės pėdos infekcijos tyrimams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šis vaistinis preparatas skirtas naudoti tik branduolinės medicinos
skyriuje ir jį skirti gali tik įgalioti
personalo nariai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama technecio (
99m
Tc) bezilesomabo dozė – nuo 400 MBq iki 800 MBq.
Tai atitinka 0,25–1 mg bezilesomabo.
Pakartotinio skyrimo nurodymai aprašyti skyriuje 4.4.
_Senyvi pacientai _
Dozės keisti nereikia.
3
_Sutrikusi inkstų funkcija / sutrikusi kepenų funkcija _
Nėra atlikta formalių studijų pacientams su kepenų ar inkstų
funkcijos nepakankamumu. Vis dėlto, dėl
molekulės struktūros ir trumpo technecio (
99m
Tc) belisomabo gyvavimo puslaikio, šiems pacientams
dozės specialiai keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Scintimun saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Radioaktyviai pažymėtas tirpalas suleidžiamas pacientui į veną
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů