Scintimun

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-09-2014

有效成分:

besilesomab

可用日期:

CIS bio international 

ATC代码:

V09HA03

INN(国际名称):

besilesomab

治疗组:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

治疗领域:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks ja näidustus on stsintigraafiline koos teiste sobivad pildistamine viisid, mille põletikku/infektsiooni perifeerne luu täiskasvanute kahtlustatava osteomüeliit. Scintimuni ei tohi diabeetilise suu infektsiooni diagnoosimiseks kasutada.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-01-11

资料单张

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SCINTIMUN 1 MG RADIOFARMATSEUTILINE KOMPLEKT
Besilesomab
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.Kui teil on
lisaküsimusi, pidage nõu oma
arsti või tuumameditsiini spetsialistiga, kes teie uuringut läbi
viib, või oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
tuumameditsiini arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Scintimun ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Scintimuni saamist
3.
Kuidas Scintimuni antakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Scintimuni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SCINTIMUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Scintimun
on ravim, milles sisalduvat antikeha (besilesomabi) kasutatakse
suunamiseks teie keha
teatavatele rakkudele, mida nimetatakse granulotsüütideks
(põletikulises protsessis osalevate
valgeliblede liik). Scintimuni
kasutatakse radioaktiivse lahuse valmistamiseks tehneetsium(
99m
Tc)-
besilesomabi süstimiseks. Tehneetsium(
99m
Tc) on radioaktiivne element, mis võimaldab näha
spetsiaalse kaamera abil elundeid, millesse besilesomab akumuleerub.
See ravim on ainult täiskasvanutel diagnostiliseks kasutamiseks
mõeldud radiofarmatseutiline
ravimpreparaat.
Pärast ravimi süstimist teie veeni võib arst teha teie elunditest
pilte (neid skaneerida), et saada lähemat
teavet põletiku ja/või infektsiooni kohtade avastamiseks. Samas ei
tohi Scintimuni kasutada
diabeetilise jalainfektsiooni diagnostikas.
Scintimuni kasutamisega kaasned kokkupuude vähese hulga
radioaktiivsusega. Teie arst ja
nukleaarmeditsiini arst on otsustanud, et kliiniline kasu, mida te
radiofarmatseutikumiga tehtavast
protseduurist saate, kaalub üles kiirgusest tingitud riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SCINTIMUNI SAAMIST
SCINTIMUNI EI TOHI KASUTADA:
-
kui te olete besileso
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Scintimun 1 mg radiofarmatseutiline komplekt
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks Scintimuni viaal sisaldab 1 mg besilesomabi.
Besilesomab on granulotsüütidevastane monoklonaalne antikeha (BW
250/183), mida valmistatakse
hiire rakkudes.
Radionukliid komplekti ei kuulu.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks Scintimuni viaal sisaldab 2 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutiline komplekt
Scintimun: valge pulber
Scintimuni lahusti: valge pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Pärast naatriumpertehnetaadi (
99m
Tc) lahusega radiomärgistamist saadav tehneetsium (
99m
Tc)
besilesomabi lahus on näidustatud täiskasvanute stsintigraafiliseks
kuvamiseks koos muude sobivate
piltdiagnostika uuringutega põletiku-/infektsioonikolde leidmiseks
osteomüeliidi kahtlusega
täiskasvanute perifeerses luukoes.
Scintimuni ei tohi kasutada diabeetilise jalainfektsiooni
diagnoosimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult spetsiaalsetes
tuumameditsiini osakondades ning seda
võivad käsitleda ainult volitatud töötajad.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tehneetsium (
99m
Tc) besilesomabi soovituslik radioaktiivsus peaks olema vahemikus 400
MBq kuni
800 MBq.
See vastab 0,25 kuni 1 mg besilesomabi manustamisele.
Korduva kasutamise kohta vt lõik 4.4.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Neerufunktsiooni kahjustus/maksafunktsiooni kahjustus _
Neeru- või maksakahjustusega patsientidega ei ole formaalseid
uuringuid läbi viidud. Molekuli
iseärasuste ning tehneetsium (
99m
Tc) besilesomabi lühikese poolväärtusaja tõttu ei ole neil
patsientidel
annuse kohandamine siiski vajalik.
_Lapsed _
Scintimuni ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole veel
tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Radioaktiivselt märgistatud lahus tuleb manustada intravenoosselt,
ainult ühekordse annusena.
Enne patsien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-09-2014
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2014
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2014
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史