Scintimun

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

besilesomab

থেকে পাওয়া:

CIS bio international 

এটিসি কোড:

V09HA03

INN (International Name):

besilesomab

Therapeutic group:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Therapeutic area:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks ja näidustus on stsintigraafiline koos teiste sobivad pildistamine viisid, mille põletikku/infektsiooni perifeerne luu täiskasvanute kahtlustatava osteomüeliit. Scintimuni ei tohi diabeetilise suu infektsiooni diagnoosimiseks kasutada.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2010-01-11

তথ্য লিফলেট

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SCINTIMUN 1 MG RADIOFARMATSEUTILINE KOMPLEKT
Besilesomab
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.Kui teil on
lisaküsimusi, pidage nõu oma
arsti või tuumameditsiini spetsialistiga, kes teie uuringut läbi
viib, või oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
tuumameditsiini arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Scintimun ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Scintimuni saamist
3.
Kuidas Scintimuni antakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Scintimuni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SCINTIMUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Scintimun
on ravim, milles sisalduvat antikeha (besilesomabi) kasutatakse
suunamiseks teie keha
teatavatele rakkudele, mida nimetatakse granulotsüütideks
(põletikulises protsessis osalevate
valgeliblede liik). Scintimuni
kasutatakse radioaktiivse lahuse valmistamiseks tehneetsium(
99m
Tc)-
besilesomabi süstimiseks. Tehneetsium(
99m
Tc) on radioaktiivne element, mis võimaldab näha
spetsiaalse kaamera abil elundeid, millesse besilesomab akumuleerub.
See ravim on ainult täiskasvanutel diagnostiliseks kasutamiseks
mõeldud radiofarmatseutiline
ravimpreparaat.
Pärast ravimi süstimist teie veeni võib arst teha teie elunditest
pilte (neid skaneerida), et saada lähemat
teavet põletiku ja/või infektsiooni kohtade avastamiseks. Samas ei
tohi Scintimuni kasutada
diabeetilise jalainfektsiooni diagnostikas.
Scintimuni kasutamisega kaasned kokkupuude vähese hulga
radioaktiivsusega. Teie arst ja
nukleaarmeditsiini arst on otsustanud, et kliiniline kasu, mida te
radiofarmatseutikumiga tehtavast
protseduurist saate, kaalub üles kiirgusest tingitud riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SCINTIMUNI SAAMIST
SCINTIMUNI EI TOHI KASUTADA:
-
kui te olete besileso
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Scintimun 1 mg radiofarmatseutiline komplekt
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks Scintimuni viaal sisaldab 1 mg besilesomabi.
Besilesomab on granulotsüütidevastane monoklonaalne antikeha (BW
250/183), mida valmistatakse
hiire rakkudes.
Radionukliid komplekti ei kuulu.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks Scintimuni viaal sisaldab 2 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutiline komplekt
Scintimun: valge pulber
Scintimuni lahusti: valge pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Pärast naatriumpertehnetaadi (
99m
Tc) lahusega radiomärgistamist saadav tehneetsium (
99m
Tc)
besilesomabi lahus on näidustatud täiskasvanute stsintigraafiliseks
kuvamiseks koos muude sobivate
piltdiagnostika uuringutega põletiku-/infektsioonikolde leidmiseks
osteomüeliidi kahtlusega
täiskasvanute perifeerses luukoes.
Scintimuni ei tohi kasutada diabeetilise jalainfektsiooni
diagnoosimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult spetsiaalsetes
tuumameditsiini osakondades ning seda
võivad käsitleda ainult volitatud töötajad.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tehneetsium (
99m
Tc) besilesomabi soovituslik radioaktiivsus peaks olema vahemikus 400
MBq kuni
800 MBq.
See vastab 0,25 kuni 1 mg besilesomabi manustamisele.
Korduva kasutamise kohta vt lõik 4.4.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Neerufunktsiooni kahjustus/maksafunktsiooni kahjustus _
Neeru- või maksakahjustusega patsientidega ei ole formaalseid
uuringuid läbi viidud. Molekuli
iseärasuste ning tehneetsium (
99m
Tc) besilesomabi lühikese poolväärtusaja tõttu ei ole neil
patsientidel
annuse kohandamine siiski vajalik.
_Lapsed _
Scintimuni ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole veel
tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Radioaktiivselt märgistatud lahus tuleb manustada intravenoosselt,
ainult ühekordse annusena.
Enne patsien
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-12-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন