Savene

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2019

有效成分:

dexrazoxanhydroklorid

可用日期:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC代码:

V03AF02

INN(国际名称):

dexrazoxane

治疗组:

Alle andre terapeutiske produkter

治疗领域:

Ekstravasering av diagnostiske og terapeutiske materialer

疗效迹象:

Savene er indisert for behandling av antracyklin-ekstravasasjon.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autorisert

授权日期:

2006-07-27

资料单张

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SAVENE 20 MG/ML PULVER OG VÆSKE TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
deksrazoksan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Savene er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Savene
3.
Hvordan du bruker Savene
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Savene
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SAVENE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Savene inneholder virkestoffet deksrazoksan, som fungerer som en
motgift mot legemidler brukt til
kreftbehandling, kalt antracykliner.
De fleste legemidler som brukes ved kreftbehandling gis intravenøst
(inn i en vene). Noen ganger kan
det ved et uhell forekomme at medisinen infuseres utenfor en blodåre
og inn i det omliggende vevet
eller lekker fra en blodåre og inn i det omliggende vevet. Dette
kalles ekstravasasjon. Dette er en
alvorlig komplikasjon fordi det kan forårsake store skader på vevet.
Savene brukes for å behandle ekstravasasjon av antracykliner hos
voksne. Det kan redusere vevsskade
forårsaket av ekstravasasjon av antracykliner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SAVENE
BRUK IKKE SAVENE:
-
hvis du er allergisk overfor deksrazoksan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du planlegger å bli gravid og ikke bruker sikker prevensjon.
-
hvis du ammer.
-
hvis du får gulfebervaksine.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykpleier før du bruker Savene:
-
Savene skal kun gis til deg dersom du har en ekstravasasjon i
forbindelse med antracyklinholdig
kjemoter
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Savene 20 mg/ml pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 500 mg deksrazoksan (589 mg deksrazoksan
som hydroklorid).
Hver ml inneholder 20 mg deksrazoksan etter rekonstitusjon med 25 ml
Savene oppløsningsvæske.
Hjelpestoffer med kjente effekter:
Flaske med oppløsningsvæske:
Kalium 98 mg / 500 ml eller 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g / 500 ml eller 140 mmol/l
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hetteglass med pulver:
Hvitt eller hvitaktig lyofilisat.
Flaske med oppløsningsvæske:
Klar isotonisk oppløsning (295 mOsml/l, pH ca. 7,4).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Savene er indisert til voksne for behandling av ekstravasasjon av
antracyklin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Savene må administreres under overvåking av en lege som har erfaring
med bruk av legemidler mot
kreft.
Dosering
Behandling skal gis én gang daglig i tre etterfølgende dager.
Anbefalt dose er:
Dag 1:
1000 mg/m
2
Dag 2:
1000 mg/m
2
Dag 3:
500 mg/m
2
Den første infusjonen bør gis så snart som mulig, innen de første
seks timene etter uhellet.
Behandlingsdag 2 og dag 3 bør starte på samme tid (+/- 3 timer) som
dag 1.
For pasienter med en kroppsoverflate større enn 2 m
2
, skal en enkeltdose ikke overstige 2000 mg.
_Nedsatt_
_nyrefunksjon_
Hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance <40 ml/min), må
dosen med Savene reduseres med 50 % (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Deksrazokan er ikke studert i pasienter med nedsatt leverfunksjon, og
bruken av Savene for disse
pasientene er ikke anbefalt (se pkt. 4.4).
_Eldre _
Sikkerhet og effekt hos eldre er ikke evaluert og bruk av deksrazoksan
er derfor ikke anbefalt hos slike
pasienter.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Savene hos barn under 18 år er ikke blitt
fastslått og det
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 08-10-2019
产品特点 产品特点 德文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 08-10-2019
产品特点 产品特点 英文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 08-10-2019
产品特点 产品特点 法文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史