Savene

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-10-2019

유효 성분:

dexrazoxanhydroklorid

제공처:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC 코드:

V03AF02

INN (International Name):

dexrazoxane

치료 그룹:

Alle andre terapeutiske produkter

치료 영역:

Ekstravasering av diagnostiske og terapeutiske materialer

치료 징후:

Savene er indisert for behandling av antracyklin-ekstravasasjon.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2006-07-27

환자 정보 전단

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SAVENE 20 MG/ML PULVER OG VÆSKE TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
deksrazoksan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Savene er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Savene
3.
Hvordan du bruker Savene
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Savene
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SAVENE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Savene inneholder virkestoffet deksrazoksan, som fungerer som en
motgift mot legemidler brukt til
kreftbehandling, kalt antracykliner.
De fleste legemidler som brukes ved kreftbehandling gis intravenøst
(inn i en vene). Noen ganger kan
det ved et uhell forekomme at medisinen infuseres utenfor en blodåre
og inn i det omliggende vevet
eller lekker fra en blodåre og inn i det omliggende vevet. Dette
kalles ekstravasasjon. Dette er en
alvorlig komplikasjon fordi det kan forårsake store skader på vevet.
Savene brukes for å behandle ekstravasasjon av antracykliner hos
voksne. Det kan redusere vevsskade
forårsaket av ekstravasasjon av antracykliner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SAVENE
BRUK IKKE SAVENE:
-
hvis du er allergisk overfor deksrazoksan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du planlegger å bli gravid og ikke bruker sikker prevensjon.
-
hvis du ammer.
-
hvis du får gulfebervaksine.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykpleier før du bruker Savene:
-
Savene skal kun gis til deg dersom du har en ekstravasasjon i
forbindelse med antracyklinholdig
kjemoter
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Savene 20 mg/ml pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 500 mg deksrazoksan (589 mg deksrazoksan
som hydroklorid).
Hver ml inneholder 20 mg deksrazoksan etter rekonstitusjon med 25 ml
Savene oppløsningsvæske.
Hjelpestoffer med kjente effekter:
Flaske med oppløsningsvæske:
Kalium 98 mg / 500 ml eller 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g / 500 ml eller 140 mmol/l
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hetteglass med pulver:
Hvitt eller hvitaktig lyofilisat.
Flaske med oppløsningsvæske:
Klar isotonisk oppløsning (295 mOsml/l, pH ca. 7,4).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Savene er indisert til voksne for behandling av ekstravasasjon av
antracyklin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Savene må administreres under overvåking av en lege som har erfaring
med bruk av legemidler mot
kreft.
Dosering
Behandling skal gis én gang daglig i tre etterfølgende dager.
Anbefalt dose er:
Dag 1:
1000 mg/m
2
Dag 2:
1000 mg/m
2
Dag 3:
500 mg/m
2
Den første infusjonen bør gis så snart som mulig, innen de første
seks timene etter uhellet.
Behandlingsdag 2 og dag 3 bør starte på samme tid (+/- 3 timer) som
dag 1.
For pasienter med en kroppsoverflate større enn 2 m
2
, skal en enkeltdose ikke overstige 2000 mg.
_Nedsatt_
_nyrefunksjon_
Hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance <40 ml/min), må
dosen med Savene reduseres med 50 % (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Deksrazokan er ikke studert i pasienter med nedsatt leverfunksjon, og
bruken av Savene for disse
pasientene er ikke anbefalt (se pkt. 4.4).
_Eldre _
Sikkerhet og effekt hos eldre er ikke evaluert og bruk av deksrazoksan
er derfor ikke anbefalt hos slike
pasienter.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Savene hos barn under 18 år er ikke blitt
fastslått og det
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기