Sarclisa

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2020

有效成分:

Isatuximab

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L01XC38

INN(国际名称):

isatuximab

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Majloma Multipla

疗效迹象:

Sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2020-05-30

资料单张

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL- PAZJENT
SARCLISA 20MG/ ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
isatuximab
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem, lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek.Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sarclisa u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tingħata Sarclisa
3.
Kif jingħata Sarclisa
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sarclisa
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SARCLISA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU SARCLISA
Sarclisa huwa mediċina għall-kanċer li fih is-sustanza attiva
isatuximab. Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa “antikorpi monoklonali”.
Antikorpi monoklonali, bħal ma huwa Sarclisa, huma proteini li ġew
iddisinjati biex jagħrfu u jeħlu
ma sustanza fil-mira. Fil-każ ta’ Sarclisa, is-sustanza fil-mira
hija sustanza msejħa CD38 li tinstab fuq
iċ-ċelluli tal-majeloma multipla, kanċer tal-mudullun tal-għadam.
Billi teħel maċ-ċelluli tal-majeloma
multipla, il-mediċina tgħin lid-difiża naturali tal-ġisem tiegħek
(is-sistema immuni) tidentifikhom u
teqridhom.
GĦALXIEX JINTUŻA SARCLISA
Sarclisa jintuża biex jittratta majeloma multipla f’pazjenti li
preċedentement rċevew trattamenti għal
majeloma multipla.
Huwa jintuża fl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SARCLISA 20mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed ta’ konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 20 mg ta’ isatuximab.
Kull kunjett fih 100 mg ta’ isatuximab f’5 mL ta’ konċentrat
(100 mg/5mL).
Kull kunjett fih 500 mg ta’ isatuximab f’25 mL ta’ konċentrat
(500 mg/25mL).
Isatuximab huwa antikorp monoklonali (mAb,
_monoclonal antibody_
) immunoglobulina G1 (IgG1)
magħmul minn linja ta’ ċelluli mammiferi (Ovarju tal-Hamster
Ċiniż, CHO,
_Chinese Hamster Ovary_
).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni minn bla kulur sa kemxejn safra, essenzjalment ħielsa minn
frak li jidher.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
SARCLISA huwa indikat:
-
flimkien ma’ pomalidomide u dexamethasone, għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’majeloma
multipla li rkadiet jew li ma rrispondietx għat-trattament li rċivew
mill-inqas żewġ terapiji preċedenti
inkluż lenalidomide u inibitur ta’ proteasome u wrew progressjoni
tal-marda meta kienu fuq l-aħħar
terapija.
-
flimkien ma’ carfilzomib u dexamethasone, għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’majeloma multipla
li preċedentement rċevew mill-inqas terapija waħda (ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
SARCLISA għandu jingħata minn professjonist fil-qasam tal-kura
tas-saħħa, f’ambjent fejn ikun
hemm disponibbli faċilitajiet ta’ risuxxitazzjoni.
Premedikazzjoni
Qabel l-infużjon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2020
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2020
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2020
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史