Sarclisa

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Isatuximab

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

L01XC38

ІПН (Міжнародна Ім'я):

isatuximab

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична области:

Majloma Multipla

Терапевтичні свідчення:

Sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2020-05-30

інформаційний буклет

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL- PAZJENT
SARCLISA 20MG/ ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
isatuximab
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem, lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek.Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sarclisa u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tingħata Sarclisa
3.
Kif jingħata Sarclisa
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sarclisa
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SARCLISA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU SARCLISA
Sarclisa huwa mediċina għall-kanċer li fih is-sustanza attiva
isatuximab. Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa “antikorpi monoklonali”.
Antikorpi monoklonali, bħal ma huwa Sarclisa, huma proteini li ġew
iddisinjati biex jagħrfu u jeħlu
ma sustanza fil-mira. Fil-każ ta’ Sarclisa, is-sustanza fil-mira
hija sustanza msejħa CD38 li tinstab fuq
iċ-ċelluli tal-majeloma multipla, kanċer tal-mudullun tal-għadam.
Billi teħel maċ-ċelluli tal-majeloma
multipla, il-mediċina tgħin lid-difiża naturali tal-ġisem tiegħek
(is-sistema immuni) tidentifikhom u
teqridhom.
GĦALXIEX JINTUŻA SARCLISA
Sarclisa jintuża biex jittratta majeloma multipla f’pazjenti li
preċedentement rċevew trattamenti għal
majeloma multipla.
Huwa jintuża fl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SARCLISA 20mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed ta’ konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 20 mg ta’ isatuximab.
Kull kunjett fih 100 mg ta’ isatuximab f’5 mL ta’ konċentrat
(100 mg/5mL).
Kull kunjett fih 500 mg ta’ isatuximab f’25 mL ta’ konċentrat
(500 mg/25mL).
Isatuximab huwa antikorp monoklonali (mAb,
_monoclonal antibody_
) immunoglobulina G1 (IgG1)
magħmul minn linja ta’ ċelluli mammiferi (Ovarju tal-Hamster
Ċiniż, CHO,
_Chinese Hamster Ovary_
).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni minn bla kulur sa kemxejn safra, essenzjalment ħielsa minn
frak li jidher.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
SARCLISA huwa indikat:
-
flimkien ma’ pomalidomide u dexamethasone, għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’majeloma
multipla li rkadiet jew li ma rrispondietx għat-trattament li rċivew
mill-inqas żewġ terapiji preċedenti
inkluż lenalidomide u inibitur ta’ proteasome u wrew progressjoni
tal-marda meta kienu fuq l-aħħar
terapija.
-
flimkien ma’ carfilzomib u dexamethasone, għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’majeloma multipla
li preċedentement rċevew mill-inqas terapija waħda (ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
SARCLISA għandu jingħata minn professjonist fil-qasam tal-kura
tas-saħħa, f’ambjent fejn ikun
hemm disponibbli faċilitajiet ta’ risuxxitazzjoni.
Premedikazzjoni
Qabel l-infużjon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів