Ryzodeg

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-08-2016

有效成分:

insuliin aspart, insuliini degludec

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD06

INN(国际名称):

insulin degludec, insulin aspart

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Diabeet Mellitus

疗效迹象:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 2-aastastel lastel.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RYZODEG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
70% degludek-insuliin / 30% aspart-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ryzodeg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ryzodeg'i kasutamist
3.
Kuidas Ryzodeg'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ryzodeg'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RYZODEG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ryzodeg'i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates 2 aasta vanusest.
See aitab teie organismil langetada veresuhkru taset.
See ravim sisaldab kaht tüüpi insuliini:
•
basaalinsuliini nimega degludek-insuliin – sellel on pikaajaline
veresuhkru taset langetav toime;
•
kiiretoimelist insuliini nimega aspart-insuliin – see langetab
veresuhkru taset varsti pärast
süstimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RYZODEG'I KASUTAMIST
RYZODEG'I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete degludek-insuliini, aspart-insuliini või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ryzodeg’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Olge eriti tähelepanelik
järgmistel juhtudel:
•
Madal veresuhkur (hüpoglükeemia) – kui teie veresuhkur on liiga
madal, siis järgige lõigus 4
olevaid juhiseid.
•
Kõrge veresuhkur (hüperglükeemia) – kui teie veresuhkur on liiga
kõrge, siis järgige lõigus 4
olevaid juhis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 100 ühikut degludek-insuliini/aspart-insuliini*
suhtes 70/30 (vastab 2,56 mg
degludek-insuliinile ja 1,05 mg aspart-insuliinile).
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut
degludek-insuliini/aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 300 ühikut
degludek-insuliini/aspart-insuliini 3 ml lahuses.
*Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Saccharomyces cerevisiae’_
s
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Süstelahus (FlexTouch).
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Süstelahus (Penfill).
Selge värvitu neutraalne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
See ravim on on lahustuv insuliini preparaat, mis koosneb basaalse
toimega degludek-insuliinist ja
kiiretoimelisest prandiaalsest aspart-insuliinist.
Insuliinianaloogide, k.a Ryzodeg’i toime tugevust väljendatakse
ühikutes. Üks (1) ühik seda insuliini
vastab 1 humaaninsuliini rahvusvahelisele ühikule, 1
glargiin-insuliini ühikule, 1 detemir-insuliini
ühikule või 1 bifaasilise aspart-insuliini ühikule.
Ryzodeg’i tuleb annustada vastavalt patsiendi individuaalsetele
vajadustele. Annuste kohandamine
peaks soovitatavalt toimuma peamiselt paastuplasma glükoosi
väärtuse alusel.
Annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendid
suurendavad oma füüsilist aktiivsust,
muudavad oma tavalist dieeti või kaasneva haiguse ajal.
_II tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
3
Ryzodeg’i võib manustada üks või kaks korda ööpäevas koos
peamise söögikorraga (peamiste
söögikordadega) kas monoteraapiana, koos suukaud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-09-2021
产品特点 产品特点 德文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-09-2021
产品特点 产品特点 英文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-09-2021
产品特点 产品特点 法文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-08-2016

查看文件历史