Ryzodeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-09-2021

Principio attivo:

insuliin aspart, insuliini degludec

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD06

INN (Nome Internazionale):

insulin degludec, insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapeutica:

Diabeet Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 2-aastastel lastel.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2013-01-21

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RYZODEG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
70% degludek-insuliin / 30% aspart-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ryzodeg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ryzodeg'i kasutamist
3.
Kuidas Ryzodeg'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ryzodeg'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RYZODEG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ryzodeg'i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates 2 aasta vanusest.
See aitab teie organismil langetada veresuhkru taset.
See ravim sisaldab kaht tüüpi insuliini:
•
basaalinsuliini nimega degludek-insuliin – sellel on pikaajaline
veresuhkru taset langetav toime;
•
kiiretoimelist insuliini nimega aspart-insuliin – see langetab
veresuhkru taset varsti pärast
süstimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RYZODEG'I KASUTAMIST
RYZODEG'I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete degludek-insuliini, aspart-insuliini või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ryzodeg’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Olge eriti tähelepanelik
järgmistel juhtudel:
•
Madal veresuhkur (hüpoglükeemia) – kui teie veresuhkur on liiga
madal, siis järgige lõigus 4
olevaid juhiseid.
•
Kõrge veresuhkur (hüperglükeemia) – kui teie veresuhkur on liiga
kõrge, siis järgige lõigus 4
olevaid juhis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 100 ühikut degludek-insuliini/aspart-insuliini*
suhtes 70/30 (vastab 2,56 mg
degludek-insuliinile ja 1,05 mg aspart-insuliinile).
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut
degludek-insuliini/aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 300 ühikut
degludek-insuliini/aspart-insuliini 3 ml lahuses.
*Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Saccharomyces cerevisiae’_
s
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Süstelahus (FlexTouch).
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Süstelahus (Penfill).
Selge värvitu neutraalne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
See ravim on on lahustuv insuliini preparaat, mis koosneb basaalse
toimega degludek-insuliinist ja
kiiretoimelisest prandiaalsest aspart-insuliinist.
Insuliinianaloogide, k.a Ryzodeg’i toime tugevust väljendatakse
ühikutes. Üks (1) ühik seda insuliini
vastab 1 humaaninsuliini rahvusvahelisele ühikule, 1
glargiin-insuliini ühikule, 1 detemir-insuliini
ühikule või 1 bifaasilise aspart-insuliini ühikule.
Ryzodeg’i tuleb annustada vastavalt patsiendi individuaalsetele
vajadustele. Annuste kohandamine
peaks soovitatavalt toimuma peamiselt paastuplasma glükoosi
väärtuse alusel.
Annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendid
suurendavad oma füüsilist aktiivsust,
muudavad oma tavalist dieeti või kaasneva haiguse ajal.
_II tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
3
Ryzodeg’i võib manustada üks või kaks korda ööpäevas koos
peamise söögikorraga (peamiste
söögikordadega) kas monoteraapiana, koos suukaud
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-09-2021

Visualizza cronologia documenti