Ryzodeg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-08-2016

Bahan aktif:

insuliin aspart, insuliini degludec

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD06

INN (Nama Antarabangsa):

insulin degludec, insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Diabeet Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 2-aastastel lastel.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2013-01-21

Risalah maklumat

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RYZODEG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
70% degludek-insuliin / 30% aspart-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ryzodeg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ryzodeg'i kasutamist
3.
Kuidas Ryzodeg'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ryzodeg'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RYZODEG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ryzodeg'i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates 2 aasta vanusest.
See aitab teie organismil langetada veresuhkru taset.
See ravim sisaldab kaht tüüpi insuliini:
•
basaalinsuliini nimega degludek-insuliin – sellel on pikaajaline
veresuhkru taset langetav toime;
•
kiiretoimelist insuliini nimega aspart-insuliin – see langetab
veresuhkru taset varsti pärast
süstimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RYZODEG'I KASUTAMIST
RYZODEG'I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete degludek-insuliini, aspart-insuliini või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ryzodeg’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Olge eriti tähelepanelik
järgmistel juhtudel:
•
Madal veresuhkur (hüpoglükeemia) – kui teie veresuhkur on liiga
madal, siis järgige lõigus 4
olevaid juhiseid.
•
Kõrge veresuhkur (hüperglükeemia) – kui teie veresuhkur on liiga
kõrge, siis järgige lõigus 4
olevaid juhis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 100 ühikut degludek-insuliini/aspart-insuliini*
suhtes 70/30 (vastab 2,56 mg
degludek-insuliinile ja 1,05 mg aspart-insuliinile).
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut
degludek-insuliini/aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 300 ühikut
degludek-insuliini/aspart-insuliini 3 ml lahuses.
*Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Saccharomyces cerevisiae’_
s
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Süstelahus (FlexTouch).
Ryzodeg 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Süstelahus (Penfill).
Selge värvitu neutraalne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
See ravim on on lahustuv insuliini preparaat, mis koosneb basaalse
toimega degludek-insuliinist ja
kiiretoimelisest prandiaalsest aspart-insuliinist.
Insuliinianaloogide, k.a Ryzodeg’i toime tugevust väljendatakse
ühikutes. Üks (1) ühik seda insuliini
vastab 1 humaaninsuliini rahvusvahelisele ühikule, 1
glargiin-insuliini ühikule, 1 detemir-insuliini
ühikule või 1 bifaasilise aspart-insuliini ühikule.
Ryzodeg’i tuleb annustada vastavalt patsiendi individuaalsetele
vajadustele. Annuste kohandamine
peaks soovitatavalt toimuma peamiselt paastuplasma glükoosi
väärtuse alusel.
Annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendid
suurendavad oma füüsilist aktiivsust,
muudavad oma tavalist dieeti või kaasneva haiguse ajal.
_II tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
3
Ryzodeg’i võib manustada üks või kaks korda ööpäevas koos
peamise söögikorraga (peamiste
söögikordadega) kas monoteraapiana, koos suukaud
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-08-2016

Lihat sejarah dokumen