Ryeqo

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
03-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
04-12-2023

有效成分:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

H01CC54

INN(国际名称):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

治疗组:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

治疗领域:

Leiomyoma

疗效迹象:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2021-07-16

资料单张

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RYEQO, 40 MG + 1 MG + 0,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
relugoliks + estradiol + noretysteronu octan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ryeqo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ryeqo
3.
Jak przyjmować lek Ryeqo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ryeqo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RYEQO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ryeqo zawiera substancje czynne: relugoliks, estradiol i
noretysteronu octan.
Jest on stosowany w leczeniu:
−
umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie
zwanych jako
włókniaki), które są niezłośliwymi nowotworami macicy.
−
objawów endometriozy u kobiet, które wcześniej były leczone
farmakologicznie lub
chirurgicznie (endometrioza jest często bolesną chorobą, w którym
tkanka podobna do tej, która
normalnie wyściela wnętrze macicy – endometrium – rośnie poz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ryeqo, 40 mg + 1 mg + 0,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg relugoliksu, 1 mg estradiolu
(w postaci estradiolu
półwodnego) i 0,5 mg noretysteronu octanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Κażda tabletka powlekana zawiera około 80 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta do żółtej, okrągła, powlekana tabletka o średnicy
8 mm, z oznaczeniem „415” po jednej
stronie, druga strona jest gładka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ryeqo jest wskazany do stosowania u dorosłych
kobiet w wieku rozrodczym w:
-
leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy,
-
objawowym leczeniu endometriozy u kobiet, które wcześniej były
leczone farmakologicznie lub
chirurgicznie (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Ryeqo powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarza
posiadającego doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy i (lub) endometriozy.
Dawkowanie
Jedną tabletkę produktu leczniczego Ryeqo należy przyjmować raz na
dobę, mniej więcej o tej samej
porze każdego dnia, niezależnie od posiłku. Tabletki należy
przyjmować popijając niewielką ilością
wody, jeśli konieczne (patrz punkt 5.2).
Utrata gęstości mineralnej kości (ang. _bone mineral density,_ BMD)
i osteoporoza
Zaleca się wykonanie dwuwiązkowej absorpcjometrii rentgenowskiej
(DXA) po 1 roku leczenia.
U pacjentek z czynnikami ryzyka ro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-12-2023
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-12-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-12-2023
资料单张 资料单张 德文 03-06-2024
产品特点 产品特点 德文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-12-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2024
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-12-2023
资料单张 资料单张 英文 03-06-2024
产品特点 产品特点 英文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-12-2023
资料单张 资料单张 法文 03-06-2024
产品特点 产品特点 法文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-12-2023
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-12-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-12-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-12-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-12-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-12-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-12-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-12-2023
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-12-2023

查看文件历史