Ryeqo

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
04-12-2023

Aktivna sestavina:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

H01CC54

INN (mednarodno ime):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Terapevtska skupina:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Terapevtsko območje:

Leiomyoma

Terapevtske indikacije:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2021-07-16

Navodilo za uporabo

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RYEQO, 40 MG + 1 MG + 0,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
relugoliks + estradiol + noretysteronu octan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ryeqo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ryeqo
3.
Jak przyjmować lek Ryeqo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ryeqo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RYEQO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ryeqo zawiera substancje czynne: relugoliks, estradiol i
noretysteronu octan.
Jest on stosowany w leczeniu:
−
umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie
zwanych jako
włókniaki), które są niezłośliwymi nowotworami macicy.
−
objawów endometriozy u kobiet, które wcześniej były leczone
farmakologicznie lub
chirurgicznie (endometrioza jest często bolesną chorobą, w którym
tkanka podobna do tej, która
normalnie wyściela wnętrze macicy – endometrium – rośnie poz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ryeqo, 40 mg + 1 mg + 0,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg relugoliksu, 1 mg estradiolu
(w postaci estradiolu
półwodnego) i 0,5 mg noretysteronu octanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Κażda tabletka powlekana zawiera około 80 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta do żółtej, okrągła, powlekana tabletka o średnicy
8 mm, z oznaczeniem „415” po jednej
stronie, druga strona jest gładka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ryeqo jest wskazany do stosowania u dorosłych
kobiet w wieku rozrodczym w:
-
leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy,
-
objawowym leczeniu endometriozy u kobiet, które wcześniej były
leczone farmakologicznie lub
chirurgicznie (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Ryeqo powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarza
posiadającego doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy i (lub) endometriozy.
Dawkowanie
Jedną tabletkę produktu leczniczego Ryeqo należy przyjmować raz na
dobę, mniej więcej o tej samej
porze każdego dnia, niezależnie od posiłku. Tabletki należy
przyjmować popijając niewielką ilością
wody, jeśli konieczne (patrz punkt 5.2).
Utrata gęstości mineralnej kości (ang. _bone mineral density,_ BMD)
i osteoporoza
Zaleca się wykonanie dwuwiązkowej absorpcjometrii rentgenowskiej
(DXA) po 1 roku leczenia.
U pacjentek z czynnikami ryzyka ro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-12-2023

Ogled zgodovine dokumentov