Rozlytrek

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
03-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

Entrectinib

可用日期:

Roche Registration GmbH 

ATC代码:

L01EX14

INN(国际名称):

entrectinib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options. Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2020-07-31

资料单张

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ROZLYTREK 100 MG CAPSULE
ROZLYTREK 200 MG CAPSULE
entrectinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rozlytrek și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Rozlytrek
3.
Cum să utilizați Rozlytrek
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rozlytrek
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ROZLYTREK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ROZLYTREK
Rozlytrek este un medicament utilizat pentru tratamentul cancerului,
care conține substanța activă
entrectinib.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ROZLYTREK
Rozlytrek se utilizează pentru tratamentul fie al:
•
adulților și copiilor cu vârsta de 12 ani sau mai mare, cu tumori
solide (cancer) în diferite părți
ale corpului, care sunt provocate de o modificare a genei receptorului
neurotrofic de tirozin -
kinază (_NTRK_), sau
•
adulților cu un tip de cancer pulmonar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii
sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rozlytrek 100 mg capsule
Rozlytrek 200 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Rozlytrek 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține entrectinib 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 65 mg lactoză.
Rozlytrek 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține entrectinib 200 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 130 mg și colorant azoic galben
amurg FCF (E 110) 0,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Rozlytrek 100 mg capsule
Capsulă de mărime 2 (18 mm lungime), cu corp și capac opac de
culoare galbenă, cu corpul
inscripționat cu textul ENT 100 cu albastru.
Rozlytrek 200 mg capsule
Capsulă de mărime 0 (21,7 mm lungime), cu corp și capac opac de
culoare portocalie, cu corpul
inscripționat cu textul ENT 200 cu albastru.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Rozlytrek administrat în monoterapie este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 12 ani sau mai mare, cu tumori solide care
exprimă o fuziune de gene de tipul
receptorului neutrofic de tirozin kinază (_NTRK)_,
•
care au o boală avansată local, metastazată sau în cazul căreia
este probabil ca rezecţia
chirurgicală să ducă la morbiditate severă, și
•
care nu au utilizat anterior un inhibitor _NTRK_
•
care nu au opţiuni de tratament satisfăcătoare (vezi pct. 4.4 şi
5.1).
3
Rozlytrek administrat în monoterapie este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) avansat,
_ROS1-pozitiv_, ca
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 03-06-2024
产品特点 产品特点 德文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2024
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 03-06-2024
产品特点 产品特点 英文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 03-06-2024
产品特点 产品特点 法文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史