Rozlytrek

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
03-06-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
03-06-2024

Viambatanisho vya kazi:

Entrectinib

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH 

ATC kanuni:

L01EX14

INN (Jina la Kimataifa):

entrectinib

Kundi la matibabu:

Agenți antineoplazici

Eneo la matibabu:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Matibabu dalili:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options. Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2020-07-31

Taarifa za kipeperushi

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ROZLYTREK 100 MG CAPSULE
ROZLYTREK 200 MG CAPSULE
entrectinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rozlytrek și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Rozlytrek
3.
Cum să utilizați Rozlytrek
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rozlytrek
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ROZLYTREK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ROZLYTREK
Rozlytrek este un medicament utilizat pentru tratamentul cancerului,
care conține substanța activă
entrectinib.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ROZLYTREK
Rozlytrek se utilizează pentru tratamentul fie al:
•
adulților și copiilor cu vârsta de 12 ani sau mai mare, cu tumori
solide (cancer) în diferite părți
ale corpului, care sunt provocate de o modificare a genei receptorului
neurotrofic de tirozin -
kinază (_NTRK_), sau
•
adulților cu un tip de cancer pulmonar
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii
sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rozlytrek 100 mg capsule
Rozlytrek 200 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Rozlytrek 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține entrectinib 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 65 mg lactoză.
Rozlytrek 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține entrectinib 200 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 130 mg și colorant azoic galben
amurg FCF (E 110) 0,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Rozlytrek 100 mg capsule
Capsulă de mărime 2 (18 mm lungime), cu corp și capac opac de
culoare galbenă, cu corpul
inscripționat cu textul ENT 100 cu albastru.
Rozlytrek 200 mg capsule
Capsulă de mărime 0 (21,7 mm lungime), cu corp și capac opac de
culoare portocalie, cu corpul
inscripționat cu textul ENT 200 cu albastru.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Rozlytrek administrat în monoterapie este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 12 ani sau mai mare, cu tumori solide care
exprimă o fuziune de gene de tipul
receptorului neutrofic de tirozin kinază (_NTRK)_,
•
care au o boală avansată local, metastazată sau în cazul căreia
este probabil ca rezecţia
chirurgicală să ducă la morbiditate severă, și
•
care nu au utilizat anterior un inhibitor _NTRK_
•
care nu au opţiuni de tratament satisfăcătoare (vezi pct. 4.4 şi
5.1).
3
Rozlytrek administrat în monoterapie este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) avansat,
_ROS1-pozitiv_, ca
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 03-06-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 03-06-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 03-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 03-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-01-1970

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati