RotaTeq

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2016

有效成分:

rotavirus serotip G1, serotip G2, serotip G3, serotip G4, serotip P1

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BH02

INN(国际名称):

rotavirus vaccine, live

治疗组:

Vaccines, Viral vaccines

治疗领域:

Immunization; Rotavirus Infections

疗效迹象:

RotaTeq je indicirana za aktivnu imunizaciju dojenčadi od dobi od šest tjedana do 32 tjedna za prevenciju gastroenteritisa zbog infekcije rotavirusom. RotaTeq koristi se na temelju službenih preporuka.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

odobren

授权日期:

2006-06-26

资料单张

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RotaTeq
ORALNA
otopina
c
jepivo protiv rotavirusa
(
živo
)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml)
sadrž
i:
rotavirus serotipa* G1
ne manje od 2,2 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa* G2
ne manje od 2,8 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa* G3
ne manje od 2,2 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa* G4
ne manje od 2,0 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa*
P1A[8]
ne manje od 2,3 x 10
6
IU
1, 2
* reasortanti humano-bovinih rotavirusa
(živi)
,
proizvedeni
na Vero stanicama.
1
infektivnih jedinica
2
kao d
onja granica pouzdanosti (p = 0,95)
Pomoćn
e tvari
s poznatim učinkom
Ovo cjepivo
sadrž
i 1080 miligrama saharoze i 37,6
miligrama natrija
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Blijedožuta bistra tekućina s mogućom ružičastom nijansom
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
RotaTeq
je indiciran za aktivnu imunizaciju
dojenčadi
u dobi od 6 tjedana do 32 tjedna radi prevencije
gastroenteritisa uzrokovanog infekcijom rotavirusom (vid
jeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
RotaTeq
se treba
primjenjivati
u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Od rođenja do 6 TJEDANA
RotaTeq nije ind
iciran u ovoj podskupini pedijatrijske populacije.
Sigurnost i djelotvornost cjepiva
RotaTeq
u pojedinaca u dobi od rođenja do 6
tjedana ni
su
ustanovljen
e.
OD 6
TJEDANA DO 32 TJEDNA
Ciklus cijepljenja sastoji se od tri doze.
Prva se doza može primijeniti
u dobi od 6
tjedana, ali ne kasnije od 12
tjedana
starosti djeteta
.
RotaTeq
se može davati prerano rođenoj dojenčadi pod uvjetom da je
razdoblje gestacije trajalo
3
najmanje 25
tjedana. Ova dojenčad treba primiti prvu dozu cjepiva
RotaTeq
najmanje šest tje
dana nakon
rođenja
(vidjeti di
jelove 4.4 i 5.1).
Razdoblje između doziranja treba biti najmanje
4 tjedna.
Preporuč
uje se da se ciklus cijepljenja od tri doze
dovrši
do dobi od 20. do 22.
tjedna starosti djeteta.
Ako je potre
b
no, treća (posl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RotaTeq
ORALNA
otopina
c
jepivo protiv rotavirusa
(
živo
)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml)
sadrž
i:
rotavirus serotipa* G1
ne manje od 2,2 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa* G2
ne manje od 2,8 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa* G3
ne manje od 2,2 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa* G4
ne manje od 2,0 x 10
6
IU
1, 2
rotavirus serotipa*
P1A[8]
ne manje od 2,3 x 10
6
IU
1, 2
* reasortanti humano-bovinih rotavirusa
(živi)
,
proizvedeni
na Vero stanicama.
1
infektivnih jedinica
2
kao d
onja granica pouzdanosti (p = 0,95)
Pomoćn
e tvari
s poznatim učinkom
Ovo cjepivo
sadrž
i 1080 miligrama saharoze i 37,6
miligrama natrija
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Blijedožuta bistra tekućina s mogućom ružičastom nijansom
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
RotaTeq
je indiciran za aktivnu imunizaciju
dojenčadi
u dobi od 6 tjedana do 32 tjedna radi prevencije
gastroenteritisa uzrokovanog infekcijom rotavirusom (vid
jeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
RotaTeq
se treba
primjenjivati
u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Od rođenja do 6 TJEDANA
RotaTeq nije ind
iciran u ovoj podskupini pedijatrijske populacije.
Sigurnost i djelotvornost cjepiva
RotaTeq
u pojedinaca u dobi od rođenja do 6
tjedana ni
su
ustanovljen
e.
OD 6
TJEDANA DO 32 TJEDNA
Ciklus cijepljenja sastoji se od tri doze.
Prva se doza može primijeniti
u dobi od 6
tjedana, ali ne kasnije od 12
tjedana
starosti djeteta
.
RotaTeq
se može davati prerano rođenoj dojenčadi pod uvjetom da je
razdoblje gestacije trajalo
3
najmanje 25
tjedana. Ova dojenčad treba primiti prvu dozu cjepiva
RotaTeq
najmanje šest tje
dana nakon
rođenja
(vidjeti di
jelove 4.4 i 5.1).
Razdoblje između doziranja treba biti najmanje
4 tjedna.
Preporuč
uje se da se ciklus cijepljenja od tri doze
dovrši
do dobi od 20. do 22.
tjedna starosti djeteta.
Ako je potre
b
no, treća (posl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2016
资料单张 资料单张 德文 04-04-2023
产品特点 产品特点 德文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2016
资料单张 资料单张 英文 04-04-2023
产品特点 产品特点 英文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2016
资料单张 资料单张 法文 04-04-2023
产品特点 产品特点 法文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2023

查看文件历史