Roctavian

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
12-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
12-09-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

valoctocogene roxaparvovec

可用日期:

BioMarin International Limited

ATC代码:

B02BD15

INN(国际名称):

Valoctocogene roxaparvovec

治疗组:

Antihemoraginiai

疗效迹象:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2022-08-24

资料单张

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ROCTAVIAN 2 × 10
13 VEKTORIAUS GENOMŲ/ML INFUZINIS TIRPALAS
valoktokogeno roksaparvovekas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Gydytojas Jums duos paciento kortelę. Atidžiai ją perskaitykite ir
laikykitės joje pateiktų
nurodymų.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ROCTAVIAN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant ROCTAVIAN
3.
Kaip ROCTAVIAN bus suleistas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip ROCTAVIAN laikomas
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROCTAVIAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ROCTAVIAN
ROCTAVIAN yra genų terapijos vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos valoktokogeno
roksaparvoveko. Genų terapijos vaistas veikia perkeldamas geną į
organizmą, kad ištaisytų genetinį
trūkumą.
KAM ROCTAVIAN VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas sunkios hemofilijos A gydymui suaugusiesiems,
kurie neturi ar anksčiau
neturėjo VIII veiksnio inhibitorių ir kurie neturi antikūnų prieš
viruso vektorių AAV5.
Hemofilija A yra būklė, kuriai esant žmonės paveldi pakeistos
formos geną, reikalingą VIII veiksniui
gaminti. VIII veiksnys yra svarbus baltymas, būtinas kraujui
sukrešėti ir bet kokiam kraujavimui
sustabdyti. Hemofilija A sergantiems žmonėms nesigamina VIII
veiksnys, todėl jie turi polinkį į vidinį
ir išorinį kraujavimą.
KAIP ROCTAVIAN VEIKIA
Veiklioji ROCTAVIAN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ROCTAVIAN 2 × 10
13
vektoriaus genomų/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Valoktokogeno roksaparvovekas yra genų terapijos vaistinis
preparatas, kuris ekspresuoja žmogaus
VIII krešėjimo veiksnio SQ formą su B domeno delecija (hFVIII-SQ).
Tai yra nereplikuojamas
rekombinantinis adenoasocijuoto viruso serotipo AAV5 pagrindo
vektorius, turintis žmogaus
VIII krešėjimo veiksnio SQ formos su B domeno delecija cDNR, kuris
yra kontroliuojamas kepenims
specifinio promotoriaus.
Valoktokogeno roksaparvovekas gaminamas bakulovirusų ekspresijos
sistemoje, išgaunamoje iš
_Spodoptera frugiperda_
ląstelių (Sf9 ląstelių linijos) DNR rekombinantinės technologijos
būdu.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename valoktokogeno roksaparvoveko infuzinio tirpalo mililitre
yra 2 × 10
13
vektoriaus
genomų.
Kiekviename flakone yra 16 × 10
13
valoktokogeno roksaparvoveko vektoriaus genomų 8 ml tirpale.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato flakone yra 29 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar blyškiai geltonas tirpalas, kurio pH yra
6,9–7,8, o osmoliališkumas – 364–
445 mOsm/l.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ROCTAVIAN skirtas sunkia hemofilija A (paveldėtąja VIII veiksnio
stoka) sergantiems
suaugusiesiems pacientams gydyti, jei jiems nebuvo aptikta VIII
veiksnio inhibitorių ir jie neturi
aptinkamų antikūnų prieš adenoasocijuoto viruso 5 serotipą
(AAV5).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 12-09-2023
产品特点 产品特点 德文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 12-09-2023
产品特点 产品特点 英文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 12-09-2023
产品特点 产品特点 法文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史