Rixubis

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-02-2015

有效成分:

Nonacog gamma

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog gamma

治疗组:

hemostaatit

治疗领域:

Hemofilia B

疗效迹象:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia B (synnynnäinen tekijä IX -häiriö).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2014-12-19

资料单张

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIXUBIS 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
nonakogi gamma (rekombinantti ihmisen hyytymistekijä IX)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä RIXUBIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät RIXUBIS-valmistetta
3.
Miten RIXUBIS-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RIXUBIS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIXUBIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RIXUBIS sisältää vaikuttavana aineena nonakogi gammaa ja on
hyytymistekijä IX -valmiste.
Hyytymistekijä IX on ihmisen veren normaali aine ja välttämätön
veren tehokkaaseen hyytymiseen.
RIXUBIS-valmistetta käytetään potilaille, jotka sairastavat
hemofilia B:tä (perinnöllinen
verenvuototauti, jonka aiheuttaa hyytymistekijä IX:n puutos). Se
toimii korvaamalla puuttuvan
hyytymistekijä IX:n, jotta potilaan veri voisi hyytyä.
RIXUBIS-valmistetta käytetään verenvuodon hoitoon ja estämiseen
kaikenikäisille hemofilia
B- potilaille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RIXUBIS 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RIXUBIS 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta nonakogi gammaa,
rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta nonakogi gammaa,
rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU:ta nonakogi
gammaa, rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU:ta nonakogi
gammaa, rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3000 IU:ta nonakogi
gammaa, rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 600 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
Vahvuus (IU) määritetään käyttämällä Euroopan farmakopean
yksivaiheista hyytymistestiä.
RIXUBIS-valmisteen spesifinen aktiivisuus on noin 200-390 IU/mg
proteiinia.
Nonakogi gamma (rekombinantti hyytymistekijä IX) on yksiketjuinen
puhdistettu glykoproteiini, jossa
on 415 aminohappoa. Si
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-09-2022
产品特点 产品特点 德文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-09-2022
产品特点 产品特点 英文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-09-2022
产品特点 产品特点 法文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史