Rixathon

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2021

有效成分:

rituximab

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L01FA01

INN(国际名称):

rituximab

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

疗效迹象:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)Rixathon i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kronisk lymfatisk leukemi. Endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. Se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. Reumatoid arthritisRixathon i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (TNF) - hämmare behandlingar. Rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-06-15

资料单张

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RIXATHON 100 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXATHON 500 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
rituximabum (rituximab)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Rixathon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Rixathon
3.
Hur Rixathon ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rixathon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXATHON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RIXATHON ÄR
Rixathon innehåller den aktiva substansen rituximab. Detta är en typ
av protein som kallas för
monoklonal antikropp. Rituximab binder till ytan av en sorts vita
blodkroppar, B-lymfocyter. Då
rituximab binds till ytan på denna cell gör det så att cellen dör.
VAD RIXATHON ANVÄNDS FÖR
Rixathon kan användas för behandling av flera olika sjukdomar hos
vuxna och barn. Din läkare kan
förskriva Rixathon för behandling av:
A)
NON-HODGKINS LYMFOM
Detta är en sjukdom i lymfsystemet (en del av immunförsvaret) som
påverkar en typ av vita blodceller,
B-lymfocyterna.
Hos vuxna kan Rixathon ges ensamt eller tillsammans med kemoterapi.
Hos vuxna patienter där behandlingen fungerar kan Rixathon användas
som underhållsbehandling i
2 år efter att den initiala behandlingen har slutförts.
Hos barn och vuxna ges rituximab i kombination med ”kemoterapi”.
B)
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI (KLL)
KLL är den vanligaste formen av leukemi hos vuxna. KLL påverkar en
särskild lymfocyt, B-cellen,
som härstammar från benmärgen och utve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rixathon 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Rixathon 500 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rixathon 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
En ml innehåller 10 mg rituximab (rituximabum).
En 10 ml injektionsflaska innehåller 100 mg rituximab (rituximabum).
Rixathon 500 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
En ml innehåller 10 mg rituximab (rituximabum).
En 50 ml injektionsflaska innehåller 500 mg rituximab (rituximabum).
Rituximab är en genetiskt framställd chimär mus/human monoklonal
antikropp som består av ett
glykosylerat immunglobulin med humana IgG1 konstanta regioner och
murina variabla regioner av de
lätta och tunga kedjorna. Antikroppen produceras av mammalie-
(ovarium från kinesisk hamster)
cellsuspensionskultur och renas med affinitetskromatografi och
jonbytare, samt specifik viral
inaktivering och reningssteg.
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska med 10 ml innehåller 2,3 mmol (52,6 mg) natrium.
En injektionsflaska med 50 ml innehåller 11,5 mmol (263,2 mg)
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar, färglös till svagt gulaktig vätska med pH-värde på 6,3 -
6,7 och osmolalitet på ≥ 240 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rixathon är avsett för vuxna vid följande indikationer:
Non-Hodgkins lymfom (NHL)
Rixathon är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna
patienter med stadium III-IV
follikulära lymfom i kombination med kemoterapi.
Underhållsbehandling med Rixathon är indicerat för behandling av
vuxna patienter med follikulära
lymfom som svarat på induktionsbehandling.
Rixathon givet som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna
patienter med stadium III-IV
follikulära lymfom som är kemoterapiresistenta eller har minst sitt
andra recidiv efter kemoterapi.
3
Ri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2021
资料单张 资料单张 德文 04-01-2024
产品特点 产品特点 德文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2021
资料单张 资料单张 英文 04-01-2024
产品特点 产品特点 英文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2021
资料单张 资料单张 法文 04-01-2024
产品特点 产品特点 法文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史