Rivastigmine Teva

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2012

有效成分:

rivastigminas

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Anticholinesterazės

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2009-04-17

资料单张

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG KIETOS KAPSULĖS
Rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Rivastigmine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Teva
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine Teva medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso medžiagų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei.
Rivastigmine Teva yra vartojamas pacientų, sergančių Alzheimerio
demencija, atminties sutrikimams
gydymui. Vaistas taip pat yra vartojamas pacientų, sergančių
Parkinsono liga, silpnaprotystės
gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIVASTIGMINE TEVA
RIVASTIGMINE TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) rivastigminui (vekliajai
Rivastigmine Teva
medžiagai) arba bet kuriai pagalbinei Rivastigmine Teva medžiagai,
nurodytai šio lapelio 6
skyriuje.
Apie tokius atvejus pasakykite gydytojui ir nevartokite Rivastigmine
Teva.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo nereguliarus širdies ritmas;
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo aktyvi skrandžio opa;
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo apsunkintas šlapinimasi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Teva 1,5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės
Baltas kapsulės dangtelis su įspaustu užrašu „R“ ir baltas
korpusas, kuriame įspausta „1.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono
liga susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus, galintis
kontroliuoti, kad vaistinis preparatas būtų reguliariai vartojamas.
Rivastigminas vartojamas du kartus per parą, ryte ir vakare, valgant.
Nuryjama visa kapsulė.
Pradinė dozė:
1,5 mg du kartus per parą.
Dozės parinkimas
Pradinė dozė yra 1,5 mg du kartus per parą. Jei ši dozė gerai
toleruojama, ne greičiau kaip po dviejų
gydymo savaičių ji gali būti padidinta iki 3 mg du kartus per
parą. Jei mažiausiai dvi savaites dozė
gerai toleruojama, ji gali būti padidinama iki 4,5 mg ir iki 6 mg du
kartus per parą.
Pasireiškusios nepageidaujamos reakcijos (pvz., pykinimas, vėmimas,
pilvo skausmas ar sumažėjęs
apetitas), kūno svorio mažėjimas ar ekstrapiramidinių simptomų
pablogėjimas (pvz., tremoras)
pacientams, sergantiems su Parkinsono liga susijusia demencija, gali
susilpnėti praleidus vieną ar
kelias vaisto dozes. Jei nepageidaujamos reakcijos neišnyksta, paros
dozę laikinai reikia sumažinti iki
ankstes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2012
资料单张 资料单张 德文 27-09-2012
产品特点 产品特点 德文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2012
资料单张 资料单张 英文 27-09-2012
产品特点 产品特点 英文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2012
资料单张 资料单张 法文 27-09-2012
产品特点 产品特点 法文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2012

搜索与此产品相关的警报