Rivastigmine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

rivastigminas

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Anticholinesterazės

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-17

सूचना पत्रक

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG KIETOS KAPSULĖS
Rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Rivastigmine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Teva
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine Teva medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso medžiagų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei.
Rivastigmine Teva yra vartojamas pacientų, sergančių Alzheimerio
demencija, atminties sutrikimams
gydymui. Vaistas taip pat yra vartojamas pacientų, sergančių
Parkinsono liga, silpnaprotystės
gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIVASTIGMINE TEVA
RIVASTIGMINE TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) rivastigminui (vekliajai
Rivastigmine Teva
medžiagai) arba bet kuriai pagalbinei Rivastigmine Teva medžiagai,
nurodytai šio lapelio 6
skyriuje.
Apie tokius atvejus pasakykite gydytojui ir nevartokite Rivastigmine
Teva.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo nereguliarus širdies ritmas;
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo aktyvi skrandžio opa;
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo apsunkintas šlapinimasi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Teva 1,5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės
Baltas kapsulės dangtelis su įspaustu užrašu „R“ ir baltas
korpusas, kuriame įspausta „1.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono
liga susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus, galintis
kontroliuoti, kad vaistinis preparatas būtų reguliariai vartojamas.
Rivastigminas vartojamas du kartus per parą, ryte ir vakare, valgant.
Nuryjama visa kapsulė.
Pradinė dozė:
1,5 mg du kartus per parą.
Dozės parinkimas
Pradinė dozė yra 1,5 mg du kartus per parą. Jei ši dozė gerai
toleruojama, ne greičiau kaip po dviejų
gydymo savaičių ji gali būti padidinta iki 3 mg du kartus per
parą. Jei mažiausiai dvi savaites dozė
gerai toleruojama, ji gali būti padidinama iki 4,5 mg ir iki 6 mg du
kartus per parą.
Pasireiškusios nepageidaujamos reakcijos (pvz., pykinimas, vėmimas,
pilvo skausmas ar sumažėjęs
apetitas), kūno svorio mažėjimas ar ekstrapiramidinių simptomų
pablogėjimas (pvz., tremoras)
pacientams, sergantiems su Parkinsono liga susijusia demencija, gali
susilpnėti praleidus vieną ar
kelias vaisto dozes. Jei nepageidaujamos reakcijos neišnyksta, paros
dozę laikinai reikia sumažinti iki
ankstes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें