Rivastigmine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rivastigminas

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Anticholinesterazės

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2009-04-17

Листовка

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG KIETOS KAPSULĖS
Rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Rivastigmine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Teva
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine Teva medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso medžiagų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei.
Rivastigmine Teva yra vartojamas pacientų, sergančių Alzheimerio
demencija, atminties sutrikimams
gydymui. Vaistas taip pat yra vartojamas pacientų, sergančių
Parkinsono liga, silpnaprotystės
gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIVASTIGMINE TEVA
RIVASTIGMINE TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) rivastigminui (vekliajai
Rivastigmine Teva
medžiagai) arba bet kuriai pagalbinei Rivastigmine Teva medžiagai,
nurodytai šio lapelio 6
skyriuje.
Apie tokius atvejus pasakykite gydytojui ir nevartokite Rivastigmine
Teva.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo nereguliarus širdies ritmas;
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo aktyvi skrandžio opa;
-
jeigu Jums yra ar kada nors buvo apsunkintas šlapinimasi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Teva 1,5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės
Baltas kapsulės dangtelis su įspaustu užrašu „R“ ir baltas
korpusas, kuriame įspausta „1.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono
liga susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus, galintis
kontroliuoti, kad vaistinis preparatas būtų reguliariai vartojamas.
Rivastigminas vartojamas du kartus per parą, ryte ir vakare, valgant.
Nuryjama visa kapsulė.
Pradinė dozė:
1,5 mg du kartus per parą.
Dozės parinkimas
Pradinė dozė yra 1,5 mg du kartus per parą. Jei ši dozė gerai
toleruojama, ne greičiau kaip po dviejų
gydymo savaičių ji gali būti padidinta iki 3 mg du kartus per
parą. Jei mažiausiai dvi savaites dozė
gerai toleruojama, ji gali būti padidinama iki 4,5 mg ir iki 6 mg du
kartus per parą.
Pasireiškusios nepageidaujamos reakcijos (pvz., pykinimas, vėmimas,
pilvo skausmas ar sumažėjęs
apetitas), kūno svorio mažėjimas ar ekstrapiramidinių simptomų
pablogėjimas (pvz., tremoras)
pacientams, sergantiems su Parkinsono liga susijusia demencija, gali
susilpnėti praleidus vieną ar
kelias vaisto dozes. Jei nepageidaujamos reakcijos neišnyksta, paros
dozę laikinai reikia sumažinti iki
ankstes
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-09-2012
Листовка Листовка испански 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2012
Листовка Листовка чешки 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2012
Листовка Листовка датски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2012
Листовка Листовка немски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2012
Листовка Листовка естонски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2012
Листовка Листовка гръцки 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2012
Листовка Листовка английски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-09-2012
Листовка Листовка френски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2012
Листовка Листовка италиански 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-09-2012
Листовка Листовка латвийски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-09-2012
Листовка Листовка унгарски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2012
Листовка Листовка малтийски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-09-2012
Листовка Листовка полски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2012
Листовка Листовка португалски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-09-2012
Листовка Листовка румънски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2012
Листовка Листовка словашки 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2012
Листовка Листовка словенски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-09-2012
Листовка Листовка фински 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2012
Листовка Листовка шведски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2012
Листовка Листовка норвежки 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2012
Листовка Листовка исландски 27-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите