Rienso

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Ferumoxytol

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

B03

INN(国际名称):

ferumoxytol

治疗组:

Kiti antianemic preparatai

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Rienso skiriamas intraveniniam geležies trūkumo anemijos gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD). Diagnozė geležies trūkumas turi būti pagrįstas atitinkamomis laboratoriniai tyrimai (žr. skyrių 4.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2012-06-15

资料单张

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RIENSO 30 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
Geležis (ferumoksitolio pavidalu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rienso ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rienso
3.
Kaip vartoti Rienso
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rienso
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIENSO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rienso yra geležies preparatas, kuriame yra veikliosios medžiagos
ferumoksitolio ir kuris yra
leidžiamas infuzija į veną. Jis vartojamas geležies stokos
anemijai, pasireiškiančiai dėl geležies atsargų
trūkumo, gydyti suaugusiesiems pacientams, kurių inkstų funkcija
yra susilpnėjusi.
Geležis yra būtinas elementas hemoglobino, raudonosiose kraujo
ląstelėse esančios molekulės, kuri
perneša deguonį po visą organizmą, gamybai. Kai organizme yra
geležies trūkumas, hemoglobinas
nesigamina, todėl pasireiškia anemija (mažas hemoglobino kiekis).
Gydymas Rienso papildo geležies atsargas organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIENSO
Prieš skiriant Rienso, gydytojas, norėdamas įsitikinti, kad Jūs
sergate geležies stokos anemija,
paprašys Jūsų atlikti kraujo tyrimus.
RIENSO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) šiam va
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
_ _
_ _
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
_ _
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rienso 30 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 30 mg geležies (ferumoksitolio pavidalu).
Kiekviename 17 ml tirpalo flakone yra 510 mg geležies (ferumoksitolio
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Juodas ar rausvai rudas tirpalas.
Osmoliališkumas: 270–330 mosm/kg.
pH: 6,5–8,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rienso skirtas geležies stokos anemijai į veną gydyti
suaugusiesiems pacientams, sergantiems lėtine
inkstų liga (LIL).
Geležies stokos diagnozė turi būti pagrįsta atitinkamais
laboratoriniais tyrimais (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rienso turėtų būti vartojamas tik visa būtina gaivinimo įranga
aprūpintoje aplinkoje ir kai netoliese yra
personalo, išmokyto nedelsiant atpažinti ir suvaldyti anafilaksines
reakcijas.
Rienso vartojimo metu ir mažiausiai 30 minučių po Rienso infuzijos
pacientus reikia atidžiai stebėti,
įskaitant kraujospūdžio ir pulso stebėjimą, ar nepasireiškė
padidėjusio jautrumo reakcijų požymių ar
simptomų. Be to, pacientus reikia atlošti arba pusiau atlošti
infuzijos metu ir mažiausiai 30 minučių po
jos (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
_Gydymo kursas _
Rekomenduojamas Rienso gydymo kursas remiasi paciento hemoglobino
kiekiu prieš pradedant
gydymą ir kūno svoriu, kaip nurodyta 1 lentelėje.
Kiekviena 510 mg dozė leidžiama intravenine infuzija mažiausiai 15
minučių. Pacientams, kuriems
skiriamos dvi dozės, antroji 510 mg infuzija turi būti atliekama po
2-8 parų, kaip
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2015
产品特点 产品特点 德文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2015
产品特点 产品特点 英文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2015
产品特点 产品特点 法文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史