Ribavirin Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-07-2021

有效成分:

Ribavirin

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AP01

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Hepatitis C, kronični

疗效迹象:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2009-07-01

资料单张

                                65
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/527/001 (14 tablet)
EU/1/09/527/002 (28 tablet)
EU/1/09/527/003 (42 tablet)
EU/1/09/527/004 (56 tablet)
EU/1/09/527/005 (84 tablet)
EU/1/09/527/006 (112 tablet)
EU/1/09/527/007 (140 tablet)
EU/1/09/527/008 (168 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRIMARNA OVOJNINA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
ribavirin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
67
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg filmsko obložene tablete
ribavirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg ribavirina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
42 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
140 filmsko obloženih tablet
168 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta zdravila Ribavirin Teva Pharma B.V. vsebuje 200 mg
ribavirina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo rožnate do rožnate tablete (z vtisnjenim »93« na eni strani
in »7232« na drugi strani).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinaciji z drugimi
zdravili indicirano za zdravljenje
kronične okužbe z virusom hepatitisa C (HCV) pri odraslih bolnikih
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinaciji z drugimi
zdravili indicirano za zdravljenje
kronične okužbe z virusom hepatitisa C (HCV) pri pediatričnih
bolnikih (otrocih, starih 3 leta ali več,
in mladostnikih), ki predhodno še niso bili zdravljeni in nimajo
jetrne dekompenzacije (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati le zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju bolnikov s kroničnim
hepatitisom C.
Odmerjanje
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je treba uporabljati v kombinaciji
z drugimi zdravili, kot je
opisano v poglavju 4.1.
Za dodatne informacije o predpisovanju posameznih zdravil in za
dodatna priporočila o odmerjanju pri
sočasni uporabi z zdravilom Ribavirin Teva Pharma B.V., prosimo,
glejte ustrezne povzetke glavnih
značilnosti zdravil, ki se uporabljajo v kombinaciji z zdravilom
Ribavirin Teva Pharma B.V.
Tablete zdravila Ribavirin Teva Pharma B.V. naj bolnik jemlje
peroralno vsak dan v dveh deljenih
odmerkih (zjutraj in zvečer) s hrano.
_Odrasli _
Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja z zdravilom Ribavirin
Teva Pharma B.V. sta odvisna od
bolnikove telesne mase in zdravil, ki so uporabljena v kombinaciji.
Prosimo, glejte ustrezne povzetke
glavnih značilnosti zdravil, uporabljenih v kombi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-07-2021
资料单张 资料单张 德文 09-07-2021
产品特点 产品特点 德文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-07-2021
资料单张 资料单张 英文 09-07-2021
产品特点 产品特点 英文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-07-2021
资料单张 资料单张 法文 09-07-2021
产品特点 产品特点 法文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-07-2021

搜索与此产品相关的警报