Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ribavirin

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AP01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapêutica:

Hepatitis C, kronični

Indicações terapêuticas:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2009-07-01

Folheto informativo - Bula

                                65
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/527/001 (14 tablet)
EU/1/09/527/002 (28 tablet)
EU/1/09/527/003 (42 tablet)
EU/1/09/527/004 (56 tablet)
EU/1/09/527/005 (84 tablet)
EU/1/09/527/006 (112 tablet)
EU/1/09/527/007 (140 tablet)
EU/1/09/527/008 (168 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRIMARNA OVOJNINA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
ribavirin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
67
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg filmsko obložene tablete
ribavirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg ribavirina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
42 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
140 filmsko obloženih tablet
168 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPO
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta zdravila Ribavirin Teva Pharma B.V. vsebuje 200 mg
ribavirina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo rožnate do rožnate tablete (z vtisnjenim »93« na eni strani
in »7232« na drugi strani).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinaciji z drugimi
zdravili indicirano za zdravljenje
kronične okužbe z virusom hepatitisa C (HCV) pri odraslih bolnikih
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinaciji z drugimi
zdravili indicirano za zdravljenje
kronične okužbe z virusom hepatitisa C (HCV) pri pediatričnih
bolnikih (otrocih, starih 3 leta ali več,
in mladostnikih), ki predhodno še niso bili zdravljeni in nimajo
jetrne dekompenzacije (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati le zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju bolnikov s kroničnim
hepatitisom C.
Odmerjanje
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je treba uporabljati v kombinaciji
z drugimi zdravili, kot je
opisano v poglavju 4.1.
Za dodatne informacije o predpisovanju posameznih zdravil in za
dodatna priporočila o odmerjanju pri
sočasni uporabi z zdravilom Ribavirin Teva Pharma B.V., prosimo,
glejte ustrezne povzetke glavnih
značilnosti zdravil, ki se uporabljajo v kombinaciji z zdravilom
Ribavirin Teva Pharma B.V.
Tablete zdravila Ribavirin Teva Pharma B.V. naj bolnik jemlje
peroralno vsak dan v dveh deljenih
odmerkih (zjutraj in zvečer) s hrano.
_Odrasli _
Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja z zdravilom Ribavirin
Teva Pharma B.V. sta odvisna od
bolnikove telesne mase in zdravil, ki so uporabljena v kombinaciji.
Prosimo, glejte ustrezne povzetke
glavnih značilnosti zdravil, uporabljenih v kombi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas letão 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas croata 09-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto