Ribavirin Teva Pharma B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ribavirin

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AP01

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, kronični

Terapeutické indikácie:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2009-07-01

Príbalový leták

                                65
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/527/001 (14 tablet)
EU/1/09/527/002 (28 tablet)
EU/1/09/527/003 (42 tablet)
EU/1/09/527/004 (56 tablet)
EU/1/09/527/005 (84 tablet)
EU/1/09/527/006 (112 tablet)
EU/1/09/527/007 (140 tablet)
EU/1/09/527/008 (168 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
17. EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18. EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRIMARNA OVOJNINA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
ribavirin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
67
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg filmsko obložene tablete
ribavirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg ribavirina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
42 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
140 filmsko obloženih tablet
168 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta zdravila Ribavirin Teva Pharma B.V. vsebuje 200 mg
ribavirina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo rožnate do rožnate tablete (z vtisnjenim »93« na eni strani
in »7232« na drugi strani).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinaciji z drugimi
zdravili indicirano za zdravljenje
kronične okužbe z virusom hepatitisa C (HCV) pri odraslih bolnikih
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinaciji z drugimi
zdravili indicirano za zdravljenje
kronične okužbe z virusom hepatitisa C (HCV) pri pediatričnih
bolnikih (otrocih, starih 3 leta ali več,
in mladostnikih), ki predhodno še niso bili zdravljeni in nimajo
jetrne dekompenzacije (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati le zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju bolnikov s kroničnim
hepatitisom C.
Odmerjanje
Zdravilo Ribavirin Teva Pharma B.V. je treba uporabljati v kombinaciji
z drugimi zdravili, kot je
opisano v poglavju 4.1.
Za dodatne informacije o predpisovanju posameznih zdravil in za
dodatna priporočila o odmerjanju pri
sočasni uporabi z zdravilom Ribavirin Teva Pharma B.V., prosimo,
glejte ustrezne povzetke glavnih
značilnosti zdravil, ki se uporabljajo v kombinaciji z zdravilom
Ribavirin Teva Pharma B.V.
Tablete zdravila Ribavirin Teva Pharma B.V. naj bolnik jemlje
peroralno vsak dan v dveh deljenih
odmerkih (zjutraj in zvečer) s hrano.
_Odrasli _
Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja z zdravilom Ribavirin
Teva Pharma B.V. sta odvisna od
bolnikove telesne mase in zdravil, ki so uporabljena v kombinaciji.
Prosimo, glejte ustrezne povzetke
glavnih značilnosti zdravil, uporabljenih v kombi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom